Search Result
Results for "
( )-Hosenkoside F " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N3518
HY-124421
NSC-703786
Aryl Hydrocarbon Receptor
Others
5F-203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子,可形成 DNA 加合物并引起细胞周期阻滞。5F-203 诱导芳香烃受体(AhR) 信号传导,并提高 CYP1A1 的表达。5F-203 还能增加活性氧水平,并激活 JNK、ERK 和 p38。
HY-113459S
HY-157252
Liposome
Cancer
CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质,pKa 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。携带 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的 CL4F8-6 LNP 可以诱导小鼠体内 CRISPR 介导的基因敲除。
HY-158231
F127DA
Biochemical Assay Reagents
Others
聚醚F127二丙烯酸酯
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性,可被应用于生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体剪切保护剂、生物 3D 打印等。
HY-157292
Others
Cancer
2E-3-F16 是一种抗癌剂。2E-3-F16 在 NCI-H446 癌细胞和 HBE 细胞之间表现出肿瘤细胞选择性。2E-3-F16 增强 A549 细胞对 Cisplatin (HY-17394) 的敏感性。
HY-133220A
Others
Cancer
Guajadial F 是一种天然产物,可在 Psidium guajava 中找到。Guajadial F 具有细胞毒性。
HY-112698
HY-N11430
HIV
Infection
F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物,具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性,IC50 值为 15.6 μM。
HY-N3532
HY-147698
HY-N12241
Others
Others
Sterebin F 是从 Stevia rebaudiana 叶中分离得到的一种甾类化合物。Sterebin F 具有降血糖活性。
HY-W760183
Others
Cancer
EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
HY-N0861
Ikarisoside-F; Icarisoside-F
Others
Cancer
大花淫羊藿苷 F
大花淫羊藿苷F(Ikarisoside F)是一种黄酮醇糖苷,被报道能结合AdoHcy hydrolase并抑制其活性。
HY-W590849
HY-N7049
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 F
Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N12339
Virus Protease
Infection
Wulfenioidin F 是一种二萜类化合物,可从 Orthosiphon wulfenioides 的全草中分离得到。Wulfenioidin F 表现出抗寨卡病毒 (ZIKV ) 的活性,EC50 为 8.07 μM。Wulfeniodin F 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
HY-N10661
Ipom-F
SARS-CoV
Infection
Cancer
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER ) 蛋白易位抑制剂,通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位,但不阻断 III 型 TMP。
HY-122678
Survivin
Apoptosis
Cancer
LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization ) 抑制剂,可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis ) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活,IC50 分别为 2.99 和 2.47 µM。
HY-N8386
HY-149844
Fungal
Infection
S-F24 是一种具有良好广谱性的抗真菌剂(fungal )。S-F24 抑制 CYP3A4 的 IC50 为 0.4 μM。S-F24 具有安全性,高选择性,低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24 可用于真菌感染的研究。
HY-N6048
HIV
Infection
Lancifodilactone F 可以从五味子的叶和茎中分离出来。Lancifodilactone F 具有抗 HIV 活性,EC50 =20.69 μg/mL。 Lancifodilactone F 对 C8166 细胞具有细胞毒性 (CC50 > 200 μg/mL)。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Fluorescent Dye
Others
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-149837
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
PRO-F 是一种具有 ROS 清除能力的光活化 H2 S 供体。PRO-F可被光激活产生荧光信号,用于实时跟踪释放的 H2 S。PRO-F 激活不消耗内源性物质。在细胞内环境中递送 H2 S,以保护细胞免受过度活性氧 (ROS) 引起的损伤。PRO-F 显示出对慢性伤口愈合的增强作用,在糖尿病模型中也得到探究。
HY-162142
Bacterial
Infection
BB2-50F 是 M. tuberculosis 的强效、多靶点生物能杀菌抑制剂,并能杀死复制型和非复制型 M. tuberculosis 。 BB2-50F 抑制琥珀酸氧化,降低三羧酸 (TCA) 循环的活性,并导致 M. tuberculosis 分泌琥珀酸。
HY-N8085
HY-N12638
HY-N10766
Others
Others
Ampelopsins F 是一种桥接植物寡聚茋,可从 Ampelopsis brevipedunculata var. hancei 的根中分离得到。Ampelopsins F 是一种白藜芦醇二聚体。
HY-111509
ROR
Inflammation/Immunology
TAK-828F 是一种口服有效的选择性视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt ) 反向激动剂 (结合 IC50 =1.9 nM,报告基因 IC50 =6.1nM)。TAK-828F 具有优异的 ROR 亚型选择性 (对 RORγt 的选择性比对人 RORα 和 RORβ 高 5000 多倍)。
HY-D1779
HY-N10428
Others
Metabolic Disease
Ganoapplanoid F 是一种三萜类化合物,可从 Ganoderma applanatum 中分离得到,可抑制脂肪细胞中的脂质积累。Ganoapplanoid F 可用于肥胖的研究。
HY-153990
FKBP
Neurological Disease
FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 (example 3-3) 是一种有效的 FKBP51 F67V -选择性拮抗剂配体。FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 可逆转杏仁核中 FKBP51 F67V 过度表达诱导的焦虑表型。FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 可与FKBP51 F67V结合,但不与野生型 FKBP51 或 FKBP52 结合。
HY-N10822
Others
Others
Ajugamarin F4 是一种天然产物。Ajugamarin F4 可以从 Ajuga Parviflora 的叶子中分离出来。
HY-N8174
HY-E70135
HY-147228
HY-N12426
Others
Metabolic Disease
Heilaohuguosu F (compound 6) 是一种四氢呋喃木脂素,具有弱肝脏保护作用。Heilaohuguosu F 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有轻微保护作用。
HY-D0160
HY-114761
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
Prostaglandin F2α dimethyl amine 是 PGF2α (HY-12956) 衍生物。Prostaglandin F2α dimethyl amine 是前列腺素 F 受体 (FP ) 的拮抗剂。Prostaglandin F2α dimethyl amine 可阻断食欲素和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的心血管反应。
HY-101510
HY-150190
HY-N12235
Caspase
Inflammation/Immunology
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平,从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。
HY-149894
Biochemical Assay Reagents
Cancer
MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂,能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应,具有联合用于研究 CRPC 的潜力。
HY-163461
PARP
Cancer
4F-DDC 是一种新型 PARP1 抑制剂,IC50 值为 82 nM。4F-DDC 诱导 DNA 损伤并激活 cGAS-STING 通路。4F-DDC 抑制 HCC-1937 来源的肿瘤异种移植物的生长。
HY-139171
HY-N12278
Others
Others
Micromarin F 是由蛇床子素合成的。Micromarin F 针对 Balanus albicostatus 和 Bugula neritina 的 EC50 值为 10.93 和 12.38 μM。
HY-N11792
Others
Others
Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性,CC50 值为 56.7 μM,无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。
HY-D1761
HY-149913
Others
Cancer
NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂,可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
HY-127079
HY-12702
HY-134358
HY-134358A
HY-N11840
HY-114593
HY-113358S
HY-137012S
HY-107315
HBV
Apoptosis
Infection
Cancer
Alisol F 24-acetate 是一种三萜化合物,可从东方泽泻的根茎中分离。Alisol F 24-acetate 抑制 HBV 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌,IC50 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。Alisol F 24-acetate 具有促凋亡活性,可用于癌症研究。
HY-D1492
HY-113209S1
Endogenous Metabolite
Others
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-118726
Topoisomerase
Cancer
Luotonin F 是一种在 P. nigellastrum Bunge 里发现的生物碱。Luotonin F 通过抑制人拓扑异构酶 II 显示对小鼠白血病 P-388 细胞的细胞毒活性。
HY-N9159
Others
Cancer
Piptocarphin F (Compound 5) 是一种倍半萜内酯。Piptocarphin F 对人白血病细胞系 HL-60 表现出细胞毒性活性 (IC50 =5.69 μmol*L-1 )。
HY-156190A
Others
Cancer
NR2F2-IN-1 (free base) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F2-IN-1 (free base) 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F2-IN-1 (free base) 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合,并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子(包括 FOXA1)的相互作用,从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。
HY-153573
HY-N6036
Others
Cancer
灵芝酸F
Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
HY-147503
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Vin-F03 是一种有效的胰腺 β 细胞保护剂 (pancreatic β-cells ),EC50 值为 0.27 µM。Vin-F03 能有效促进 β 细胞存活,保护 β 细胞免受 STZ 诱导的凋亡 (apoptosis )。Vin-F03 可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。
HY-P4020
HIV
Others
2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段,包含能够中和广谱初级 HIV-1 分离株的三种已知抗体之一的完整表位,并且是唯一这样的连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。
HY-N10877
Others
Cancer
Chlorajapolide F 是一种天然产物,可以从 Chloranthus japonicas 的地上部分分离得到。 Chlorajapolide F 对 NCI-H460 和 SMMC-7721 细胞系具有低细胞毒性。
HY-N3602
HY-114695S
HY-N8155
Others
Others
Regaloside F Regaloside F 是一种酚类甘油葡萄糖苷,存在于百合球茎中。
HY-156277
PPAR
Metabolic Disease
SP4f 是 PPAR-γ 的激活剂,在 HK-2 细胞中的 EC50 为 826 nM。SP4f 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化,增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。
HY-N7696
HY-103178
HY-19863
HY-D1758
HY-D1759
HY-134178S
HY-104029
F901318
Others
Infection
Olorofim (F901318) 选择性抑制真菌二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH ),这是嘧啶生物合成途径中的关键酶。Olorofim (F901318) 对烟曲霉和其他曲霉菌表现出优异的活性。
HY-N8311
HY-P99425
HY-147845
HY-113209S2
Endogenous Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Others
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-N12119
HY-15579G
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-113209
Endogenous Metabolite
Others
8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-103091
HY-N0854
HBV
Infection
泽泻醇 F
Alisol F 是从东方泽泻中分离得到的三萜,具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性,其 IC50 为 0.6 μM。
HY-N8144
HY-N12429
Others
Inflammation/Immunology
Marstenacisside F1 (compound 1) 是一种具有抗炎活性的聚氧孕烷苷,可从通关藤 (Marsdenia tenacissima) 中分离得到。Marstenacisside F1 抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 的产生,是 Tenacigenin B 的衍生物。
HY-138577
HY-118599
Others
Others
Prostaglandin F2α ethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的类似物。Prostaglandin F2α ethyl amide 因其 N-乙基酰胺基团而被认为可降低眼内压 (IOP),类似化合物还有马前列素 (HY-B0191)。
HY-D2206
HY-149770
Cytochrome P450
Metabolic Disease
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂,IC50 s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成,对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
HY-15579
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579B
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-100866B
Bcl-2 Family
Cancer
F1324 acetate 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂,IC50 值为 1 nM。F1324 acetate 结合 BCL6 动力学 t1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
HY-100866
Bcl-2 Family
Cancer
F1324 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂,IC50 值为 1 nM。F1324 结合 BCL6 的动力学 t1/2 为 441 s ,对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
HY-N2503
Apoptosis
MMP
Inflammation/Immunology
Ginsenoside F4 (GF4),人参皂甙,从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis ) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。
Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达,阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏,可防止病变组织的软骨胶原基质分解。
HY-151809
HY-133875
HY-129522
HY-113887S
HY-129953S1
HY-W579410
HY-D2207
HY-D1409
DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite
DNA Stain
Cardiovascular Disease
DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-R00524
hsa-miR-302f mimic
hsa-miR-302f mimic
HY-R00809
hsa-miR-3689f mimic
hsa-miR-3689f mimic
HY-R00849
hsa-miR-378f mimic
hsa-miR-378f mimic
HY-R02988
mmu-miR-30f mimic
mmu-miR-30f mimic
HY-R03070
mmu-miR-3473f mimic
mmu-miR-3473f mimic
HY-R03175
mmu-miR-466f mimic
mmu-miR-466f mimic
HY-R03204
mmu-miR-467f mimic
mmu-miR-467f mimic
HY-114695
HY-116549
PGF2α alcohol
Others
Inflammation/Immunology
Prostaglandin F2α alcohol (PGF2α alcohol) 是 PGF2α 的类似物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种具有口服活性的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。
HY-N4101
Others
Cancer
Styraxlignolide F 是从Styrax japonica 分离得到的一种天然产物。
HY-N6265
HY-N7666
HY-156095
Wnt
Cancer
F7H 是卷曲蛋白受体 (Frizzled receptor) FZD7 拮抗剂 (IC50 : 1.25 μM)。卷曲受体 (FZD) 影响着 Wnt 信号传导,介导胚胎发育和组织稳态。F7H 是 FZD7 跨膜结构域 (TMD) 的有效配体。
HY-N0392
HY-N2178
HY-N9330
HY-154031
HY-156190
Others
Cancer
NR2F6 modulator-2 (CIA1) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F6 modulator-2 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F6 modulator-2 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合,并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子(包括 FOXA1)的相互作用,从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。
HY-100603
PI4K
PI3K
Infection
GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂,对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。
HY-118520
HY-129764
HY-P5597
HY-P0041
HY-130440
HY-N10973
Others
Others
Abiesadine F 是一种从 Abies georgei Orr 中分离得到的二萜类化合物。
HY-N8235
Others
Others
Virgaureagenin F 是一种皂苷,可从 Rhizoma bolbostemmae 中提取出来。
HY-N6887
HY-N10210
HY-101427
HY-45491
HY-147844
HY-141647
Dopamine Receptor
Others
[18F]-Labeled L-dopa precursor 是用于合成 18F-labeled L-dopa 的前体,详细信息请参考专利文献 WO2014095739A1 中的化合物 8。
HY-100866A
Bcl-2 Family
Cancer
F1324 TFA 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂,IC50 值为 1 nM。F1324 TFA 结合 BCL6 动力学 t1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
HY-P99280
Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Bimekizumab (Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一种人源化单克隆抗体,可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F 。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此,Bimekizumab 的应用,可以阻断炎症驱动的成骨分化。
HY-W019830
HY-112801
HY-N1231
Kushenol F
Apoptosis
Cancer
苦参总黄酮
Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-144305
URAT1
GLUT
Infection
KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9 双抑制剂,对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。
HY-N11547
Others
Others
Leocarpinolide F 是一种天然类倍半萜烯,可从Siegesbeckia orientalis 中提取得到。
HY-N10034
HY-N12506
Others
Others
Cimicifugic acid F 是从 Cimicifuga racemosa 的根茎中分离得到的一种羟基桂皮酸酯。
HY-N9400
HY-126560A
HY-N7470
Others
Others
Daphnicyclidin F 是 Daphniphyllum 生物碱,能从虎皮楠属 Daphniphyllum humile 的茎中分离得到。
HY-N4220
HY-108628
PDGFR
Cancer
SU16f 是有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
HY-113887
PGF1β
Others
Endocrinology
Prostaglandin F1β (PGF1β) 是 PGF1α 的 C-9 外显体。Prostaglandin F1β 可增强家兔的呼吸频率。
HY-P99712
HY-128901
HY-N8602
Others
Others
Ganoderenic acid F (compound 17) 是一种三萜类化合物,存在于 ganoderma lucidum 中。
HY-N3365
Others
Others
Lophanthoidin F 是从 Rabdosia lophanthoides 的干叶中分离得到的二萜类化合物。
HY-N12587
HY-19286
F 12511
Acyltransferase
Cancer
Eflucimibe (F 12511) 是一种新型酰基辅酶 A 胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。Eflucimibe 可用于动脉粥样硬化的研究。
HY-N10179
HY-100395
Apoptosis
Cancer
F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂,还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物,根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
HY-N1562
Others
Others
Pterisolic acid F 可从蕨类植物 Pteris semipinnata (蕨科植物)的乙醇提取物中分离出来。
HY-116704
HY-119528
HY-N0598
HY-131617
PGF2α 1,11-lactone
Others
Others
Prostaglandin F2α 1,11-lactone 是一种前列腺素。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 能被眼部吸收。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 具有角膜表面和结膜的代谢稳定性。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 可用于青光眼治疗的研究。
HY-N12545
HY-N11066
Others
Others
Anhuienside F 是一种可以从 Anemone vitifolia Buch.-Ham 的根中分离得到的天然产物。
HY-139119
Prostaglandin Receptor
Others
Prostaglandin F2α dimethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的拮抗剂,在 3.2 μg/mL 浓度下可阻断 50% 由 PGF2α 诱导的沙鼠 Meriones unguiculatus 结肠收缩。
HY-P0041A
HY-RS06216
HLA-F Human Pre-designed siRNA Set A
HLA-F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04624
F10 Human Pre-designed siRNA Set A
F10 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04625
F11 Human Pre-designed siRNA Set A
F11 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04627
F12 Human Pre-designed siRNA Set A
F12 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04630
F2 Human Pre-designed siRNA Set A
F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04643
F3 Human Pre-designed siRNA Set A
F3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04644
F5 Human Pre-designed siRNA Set A
F5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04645
F7 Human Pre-designed siRNA Set A
F7 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04646
F8 Human Pre-designed siRNA Set A
F8 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04648
F9 Human Pre-designed siRNA Set A
F9 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-19946
HY-N3501
HY-N8288
Others
Others
Momordicoside F1 是一种从 Momordica charantia 中分离得到的三萜类化合物。
HY-D0785
HY-117061
HY-R01574
hsa-miR-518f-3p mimic
hsa-miR-518f-3p mimic
HY-R01575
hsa-miR-518f-5p mimic
hsa-miR-518f-5p mimic
HY-R01603
hsa-miR-520f-3p mimic
hsa-miR-520f-3p mimic
HY-R01604
hsa-miR-520f-5p mimic
hsa-miR-520f-5p mimic
HY-R01683
hsa-miR-548f-3p mimic
hsa-miR-548f-3p mimic
HY-R01684
hsa-miR-548f-5p mimic
hsa-miR-548f-5p mimic
HY-R03051
mmu-miR-344f-3p mimic
mmu-miR-344f-3p mimic
HY-R03052
mmu-miR-344f-5p mimic
mmu-miR-344f-5p mimic
HY-R03176
mmu-miR-466f-3p mimic
mmu-miR-466f-3p mimic
HY-R03177
mmu-miR-466f-5p mimic
mmu-miR-466f-5p mimic
HY-R03467
mmu-miR-669f-3p mimic
mmu-miR-669f-3p mimic
HY-R03468
mmu-miR-669f-5p mimic
mmu-miR-669f-5p mimic
HY-162065
Ferroptosis
Cancer
N6F11 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂,可以特异性地在癌细胞中触发谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 的降解。
HY-131696
11-deoxy PGF1α
Others
Cardiovascular Disease
Others
11-deoxy Prostaglandin F1α (11-deoxy PGF1α) 前列腺素 F1α 的类似物,对豚鼠肠道有副作用并导致 SD 鼠子宫收缩。11-deoxy Prostaglandin F1α 可以作为血管收缩剂和支气管收缩剂。
HY-N1028
HY-N3924
Others
Others
Ganoderiol F 是一种四环三萜,从 Ganoderma amboinense 中分离得到,被发现可诱导癌细胞系衰老。
HY-N7397
HY-114810
HY-15540
HY-100385
Cyclo(L-Pro-L-Trp)
PI3K
Bacterial
Infection
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从 Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的一种真菌毒素,具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性,IC50 值为 4.8 µM。
HY-RI00524
MicroRNA
hsa-miR-302f inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-302f inhibitor
hsa-miR-302f inhibitor
HY-RI00809
MicroRNA
hsa-miR-3689f inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-3689f inhibitor
hsa-miR-3689f inhibitor
HY-RI00849
MicroRNA
hsa-miR-378f inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-378f inhibitor
hsa-miR-378f inhibitor
HY-RI02988
MicroRNA
mmu-miR-30f inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-30f inhibitor
mmu-miR-30f inhibitor
HY-RI03070
MicroRNA
mmu-miR-3473f inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-3473f inhibitor
mmu-miR-3473f inhibitor
HY-RI03175
MicroRNA
mmu-miR-466f inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-466f inhibitor
mmu-miR-466f inhibitor
HY-RI03204
MicroRNA
mmu-miR-467f inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-467f inhibitor
mmu-miR-467f inhibitor
HY-N2954
Others
Others
Borapetoside F是一种呋喃二萜,可从 T. crispa 中提取,且被认为具有食用毒性。
HY-129764A
17-trans-PGF3α
Others
Inflammation/Immunology
(17E)-Prostaglandin F3α (17-trans-PGF3α) 是 Prostaglandin F3α (HY-129764) 的双键异构体,也是反式膳食脂肪酸的潜在代谢物。(17E)-Prostaglandin F3α 具有抗炎活性。
HY-N10858
Others
Others
Chisocheton compound F 是一种天然产物,可以从 Melia toosendan 的茎皮中分离得到。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-111741
HY-RS00839
APOBEC3F Human Pre-designed siRNA Set A
APOBEC3F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04262
EIF3F Human Pre-designed siRNA Set A
EIF3F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06701
IL17F Human Pre-designed siRNA Set A
IL17F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02795
CLEC4F Human Pre-designed siRNA Set A
CLEC4F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04626
F11R Human Pre-designed siRNA Set A
F11R Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04629
F13B Human Pre-designed siRNA Set A
F13B Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04631
F2R Human Pre-designed siRNA Set A
F2R Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04632
F2r Mouse Pre-designed siRNA Set A
F2r Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04633
F2r Rat Pre-designed siRNA Set A
F2r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08738
MT1F Human Pre-designed siRNA Set A
MT1F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08942
MYO1F Human Pre-designed siRNA Set A
MYO1F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13717
SPRR2F Human Pre-designed siRNA Set A
SPRR2F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15345
UBE2F Human Pre-designed siRNA Set A
UBE2F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01796
CACNA1F Human Pre-designed siRNA Set A
CACNA1F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10847
POLR2F Human Pre-designed siRNA Set A
POLR2F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10859
POLR3F Human Pre-designed siRNA Set A
POLR3F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10964
PPM1F Human Pre-designed siRNA Set A
PPM1F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04724
FAM83F Human Pre-designed siRNA Set A
FAM83F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06464
HTR1F Human Pre-designed siRNA Set A
HTR1F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06831
INPP5F Human Pre-designed siRNA Set A
INPP5F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12655
SEMA3F Human Pre-designed siRNA Set A
SEMA3F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12661
SEMA4F Human Pre-designed siRNA Set A
SEMA4F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-12956A
HY-R00010
hsa-let-7f-1-3p mimic
hsa-let-7f-1-3p mimic
HY-R00011
hsa-let-7f-2-3p mimic
hsa-let-7f-2-3p mimic
HY-R02559
mmu-let-7f-2-3p mimic
mmu-let-7f-2-3p mimic
HY-R04205
rno-let-7f-1-3p mimic
rno-let-7f-1-3p mimic
HY-120197
HY-151190
S1024
Histone Demethylase
Cancer
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 的选择性抑制剂,Ki 为 94 nM,而对 LSD2 的 Ki 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达,cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平,抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
HY-154465
HY-RS04628
F13A1 Human Pre-designed siRNA Set A
F13A1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04647
F8A1 Human Pre-designed siRNA Set A
F8A1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-113459
HY-N7190
Parasite
Cancer
鸦胆子苷F
Yadanzioside F 是 Brucea javanica 发现的一种有毒成分。Brucea javanica 具有抗肿瘤,抗疟和抗炎特性。
HY-P99757
Hu3F8-BsAb
CD2
CD3
Cancer
Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
HY-15265
VD/VDR
Cancer
Impurity F of Calcipotriol是钙泊三醇的杂质,钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
HY-113208AS1
HY-13063
HY-12956
HY-156516
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物,可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长,而用于癌症研究。
HY-N2297
HY-W008999
HY-W010811
HY-W008995
HY-125847
Others
Cancer
丹酚酸 F
Salvianolic acid F 是一种丹参酚酸。Salvianolic Acids 是丹参中最有效、含量最丰富的化合物,具有良好的抗氧化活性。
HY-113209A
HY-RS04110
E2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
E2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04111
E2F2 Human Pre-designed siRNA Set A
E2F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04112
E2F3 Human Pre-designed siRNA Set A
E2F3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04115
E2F6 Human Pre-designed siRNA Set A
E2F6 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04114
E2F5 Human Pre-designed siRNA Set A
E2F5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06719
IL1F10 Human Pre-designed siRNA Set A
IL1F10 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04634
F2RL1 Human Pre-designed siRNA Set A
F2RL1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04635
F2rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
F2rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04636
F2rl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
F2rl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04637
F2RL2 Human Pre-designed siRNA Set A
F2RL2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04638
F2rl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
F2rl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04639
F2rl2 Rat Pre-designed siRNA Set A
F2rl2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04640
F2RL3 Human Pre-designed siRNA Set A
F2RL3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04641
F2rl3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
F2rl3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04642
F2rl3 Rat Pre-designed siRNA Set A
F2rl3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03464
CYP2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
CYP2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03478
CYP4F11 Human Pre-designed siRNA Set A
CYP4F11 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03479
CYP4F12 Human Pre-designed siRNA Set A
CYP4F12 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03480
CYP4F2 Human Pre-designed siRNA Set A
CYP4F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03481
CYP4F22 Human Pre-designed siRNA Set A
CYP4F22 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03482
CYP4F3 Human Pre-designed siRNA Set A
CYP4F3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05896
GTF2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
GTF2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05897
GTF2F2 Human Pre-designed siRNA Set A
GTF2F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09815
OR4F17 Human Pre-designed siRNA Set A
OR4F17 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09816
OR4F5 Human Pre-designed siRNA Set A
OR4F5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13206
SLC35F2 Human Pre-designed siRNA Set A
SLC35F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13207
SLC35F3 Human Pre-designed siRNA Set A
SLC35F3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13208
SLC35F4 Human Pre-designed siRNA Set A
SLC35F4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13209
SLC35F6 Human Pre-designed siRNA Set A
SLC35F6 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09541
NR2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
NR2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09542
NR2F2 Human Pre-designed siRNA Set A
NR2F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09543
NR2F6 Human Pre-designed siRNA Set A
NR2F6 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10895
POU1F1 Human Pre-designed siRNA Set A
POU1F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10897
POU2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
POU2F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10898
POU2F2 Human Pre-designed siRNA Set A
POU2F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10899
POU2F3 Human Pre-designed siRNA Set A
POU2F3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10900
POU3F1 Human Pre-designed siRNA Set A
POU3F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10901
POU3F2 Human Pre-designed siRNA Set A
POU3F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10902
POU3F3 Human Pre-designed siRNA Set A
POU3F3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10903
POU3F4 Human Pre-designed siRNA Set A
POU3F4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10904
POU4F1 Human Pre-designed siRNA Set A
POU4F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10905
POU4F2 Human Pre-designed siRNA Set A
POU4F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10906
POU4F3 Human Pre-designed siRNA Set A
POU4F3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10907
POU5F1 Human Pre-designed siRNA Set A
POU5F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10908
Pou5f1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Pou5f1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10909
Pou5f1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pou5f1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10911
POU5F2 Human Pre-designed siRNA Set A
POU5F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10912
POU6F1 Human Pre-designed siRNA Set A
POU6F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10913
POU6F2 Human Pre-designed siRNA Set A
POU6F2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04113
E2F4 Human Pre-designed siRNA Set A
E2F4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04116
E2F7 Human Pre-designed siRNA Set A
E2F7 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04117
E2F8 Human Pre-designed siRNA Set A
E2F8 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04118
E4F1 Human Pre-designed siRNA Set A
E4F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13205
SLC35F1 Human Pre-designed siRNA Set A
SLC35F1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-13631I
(1S,9R)-DX8951f
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
(1S,9R)-Exatecan mesylate ((1S,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的异构体。 Exatecan mesylate (DX8951f) 是 DNA 拓扑异构酶 topoisomerase I 的抑制剂,IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
HY-124085
HY-D0161
Fluorescent Dye
Others
ZnAF-2F DA 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D1005A17
HY-D1005A22
HY-D1175
HY-125848
HY-156723
Topoisomerase
Cancer
9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种新型喜树碱衍生物。9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂,可用于抗癌研究。
HY-13631J
(1R,9R)-DX8951f
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
(1R,9R)-Exatecan mesylate((1R,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的异构体。Exatecan mesylate (DX8951f) 是 DNA 拓扑异构酶 topoisomerase I 的抑制剂,IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
HY-112904
HY-400770
HY-RS01202
ATP5F1A Human Pre-designed siRNA Set A
ATP5F1A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-153249
HY-W036167
HY-N9124
Others
Others
覆盆子苷F1
Goshonoside F1 是一种二萜糖苷,可以从中国 R. chingii (Zhan-yei fu-pen-zi) 的叶子中分离出来。
HY-B1211
HY-156514
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合,具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。
HY-W093086
HY-N2577
Others
Others
1F-Fructofuranosylnystose 可用于合成低聚果糖 (FOS)。低聚果糖对我们的健康有很多有益作用,已被用作食品成分。
HY-10397
HY-R00524A
MicroRNA
hsa-miR-302f agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-302f agomir
hsa-miR-302f agomir
HY-R00809A
MicroRNA
hsa-miR-3689f agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-3689f agomir
hsa-miR-3689f agomir
HY-R00849A
MicroRNA
hsa-miR-378f agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-378f agomir
hsa-miR-378f agomir
HY-R02988A
MicroRNA
mmu-miR-30f agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-30f agomir
mmu-miR-30f agomir
HY-R03070A
MicroRNA
mmu-miR-3473f agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-3473f agomir
mmu-miR-3473f agomir
HY-R03175A
MicroRNA
mmu-miR-466f agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466f agomir
mmu-miR-466f agomir
HY-R03204A
MicroRNA
mmu-miR-467f agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467f agomir
mmu-miR-467f agomir
HY-P99615
SB 209763; RSHZ19
RSV
Infection
Felvizumab (SB 209763) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体,靶向 RSV F 糖蛋白上的不同中和表位。
HY-139622
Others
Others
DN-F01 对 cardiac myofibrillar ATPase 具有强烈的钙依赖性抑制作用,其 IC50 值为 11 ± 4 nmol/L。
HY-RI01574
MicroRNA
hsa-miR-518f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-518f-3p inhibitor
hsa-miR-518f-3p inhibitor
HY-RI01575
MicroRNA
hsa-miR-518f-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-518f-5p inhibitor
hsa-miR-518f-5p inhibitor
HY-RI01603
MicroRNA
hsa-miR-520f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-520f-3p inhibitor
hsa-miR-520f-3p inhibitor
HY-RI01604
MicroRNA
hsa-miR-520f-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-520f-5p inhibitor
hsa-miR-520f-5p inhibitor
HY-RI01683
MicroRNA
hsa-miR-548f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-548f-3p inhibitor
hsa-miR-548f-3p inhibitor
HY-RI01684
MicroRNA
hsa-miR-548f-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-548f-5p inhibitor
hsa-miR-548f-5p inhibitor
HY-RI03051
MicroRNA
mmu-miR-344f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-344f-3p inhibitor
mmu-miR-344f-3p inhibitor
HY-RI03052
MicroRNA
mmu-miR-344f-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-344f-5p inhibitor
mmu-miR-344f-5p inhibitor
HY-RI03176
MicroRNA
mmu-miR-466f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-466f-3p inhibitor
mmu-miR-466f-3p inhibitor
HY-RI03177
MicroRNA
mmu-miR-466f-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-466f-5p inhibitor
mmu-miR-466f-5p inhibitor
HY-RI03467
MicroRNA
mmu-miR-669f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-669f-3p inhibitor
mmu-miR-669f-3p inhibitor
HY-RI03468
MicroRNA
mmu-miR-669f-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-669f-5p inhibitor
mmu-miR-669f-5p inhibitor
HY-RS07900
LY6G6F Human Pre-designed siRNA Set A
LY6G6F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01203
ATP5F1B Human Pre-designed siRNA Set A
ATP5F1B Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01204
ATP5F1C Human Pre-designed siRNA Set A
ATP5F1C Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01205
ATP5F1D Human Pre-designed siRNA Set A
ATP5F1D Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10624
PLA2G2F Human Pre-designed siRNA Set A
PLA2G2F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10631
PLA2G4F Human Pre-designed siRNA Set A
PLA2G4F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01206
ATP5F1E Human Pre-designed siRNA Set A
ATP5F1E Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01230
ATP6V1F Human Pre-designed siRNA Set A
ATP6V1F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10910
POU5F1B Human Pre-designed siRNA Set A
POU5F1B Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11001
PPP1R3F Human Pre-designed siRNA Set A
PPP1R3F Human Pre-designed siRNA Set A
HY-156516A
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
10NH2-11F-Camptothecin TFA 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物,可作为 ADC 细胞毒素用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。10NH2-11F-Camptothecin TFA 具有抗癌作用 (WO2022246576A1; compound 140)。
HY-B1466
HY-B1466A
HY-N11480
Others
Others
(2E)-Leocarpinolide F (Compound 20) 是一种香叶鹤型倍半萜类化合物,可从 Sigesbeckia orientalis 中分离得到。
HY-156752
Others
Others
Cyclosiversioside F 16,25-diacetate (Compound 6),一种糖苷,是一种乙酰基衍生物 (Compound 2) 的碱性水解产物。
HY-138498
HY-D1005A18
HY-D1398
HY-W008997
HY-W015279
HY-W008996
HY-W010974
HY-79294
HY-W016339
HY-153613
Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F
Others
Cancer
Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F),一种四肽基 m-FMK,是一种 Cats 抑制剂。 Ac-PLVE-FMK 可用于癌症研究。
HY-N2216
HY-131274
HY-108277
HY-P99667
OMP-54F28; FZD8-Fc
Wnt
Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白,由人卷曲 8 受体胞外部分融合到结合 Wnt 配体的人 IgG1 Fc 片段组成。Ipafricept 具有实体瘤抑制活性,耐受性良好。
HY-156513
ADC Cytotoxin
Cancer
7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物。7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种 ADC 细胞毒素,可用于 ADC 的合成和癌症研究。
HY-D1005A14
HY-N5135
Nolinospiroside F
Others
Others
山麦冬皂甙B
Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是从 Ophiopogon japonicas 中分离出的甾体皂苷。Liriopesides B 具有抗氧化和抗衰老作用。
HY-141799
HY-RI00010
MicroRNA
hsa-let-7f-1-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-let-7f-1-3p inhibitor
hsa-let-7f-1-3p inhibitor
HY-RI00011
MicroRNA
hsa-let-7f-2-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-let-7f-2-3p inhibitor
hsa-let-7f-2-3p inhibitor
HY-RI02559
MicroRNA
mmu-let-7f-2-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-let-7f-2-3p inhibitor
mmu-let-7f-2-3p inhibitor
HY-RI04205
MicroRNA
rno-let-7f-1-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
rno-let-7f-1-3p inhibitor
rno-let-7f-1-3p inhibitor
HY-W579408
HY-153062
HCV
Infection
6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 是一种核苷衍生物。6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 可用于合成抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 的抗感染剂。
HY-103447S1
Mycotoxin F2-13 C18 ; Toxin F2-13 C18
Isotope-Labeled Compounds
Others
玉米烯酮-13 C18
Zearalenone-13 C18 (Mycotoxin F2-13 C18 ; Toxin F2-13 C18 ) 是 18 C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素,主要有食物和饲料中的Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性,急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
HY-107530
HY-156515
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 是 drug-linker conjugate for ADC ,由 7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。
HY-138493
HY-138496
HY-138497
HY-I0406
HCV
Infection
索非布韦杂质 F
Sofosbuvir impurity F 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-N4215
HY-RI00524A
MicroRNA
hsa-miR-302f antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-302f antagomir
hsa-miR-302f antagomir
HY-RI00809A
MicroRNA
hsa-miR-3689f antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-3689f antagomir
hsa-miR-3689f antagomir
HY-RI00849A
MicroRNA
hsa-miR-378f antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-378f antagomir
hsa-miR-378f antagomir
HY-RI02988A
MicroRNA
mmu-miR-30f antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-30f antagomir
mmu-miR-30f antagomir
HY-RI03070A
MicroRNA
mmu-miR-3473f antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-3473f antagomir
mmu-miR-3473f antagomir
HY-RI03175A
MicroRNA
mmu-miR-466f antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466f antagomir
mmu-miR-466f antagomir
HY-RI03204A
MicroRNA
mmu-miR-467f antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467f antagomir
mmu-miR-467f antagomir
HY-P99364
Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1
VEGFR
Cancer
Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种人源的抗 VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。
HY-156517
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物,可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长,而用于癌症研究。
HY-154606
HY-13631A
HY-E70134
HY-R01574A
MicroRNA
hsa-miR-518f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518f-3p agomir
hsa-miR-518f-3p agomir
HY-R01575A
MicroRNA
hsa-miR-518f-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518f-5p agomir
hsa-miR-518f-5p agomir
HY-R01603A
MicroRNA
hsa-miR-520f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520f-3p agomir
hsa-miR-520f-3p agomir
HY-R01604A
MicroRNA
hsa-miR-520f-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520f-5p agomir
hsa-miR-520f-5p agomir
HY-R01683A
MicroRNA
hsa-miR-548f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548f-3p agomir
hsa-miR-548f-3p agomir
HY-R01684A
MicroRNA
hsa-miR-548f-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548f-5p agomir
hsa-miR-548f-5p agomir
HY-R03051A
MicroRNA
mmu-miR-344f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344f-3p agomir
mmu-miR-344f-3p agomir
HY-R03052A
MicroRNA
mmu-miR-344f-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344f-5p agomir
mmu-miR-344f-5p agomir
HY-R03176A
MicroRNA
mmu-miR-466f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466f-3p agomir
mmu-miR-466f-3p agomir
HY-R03177A
MicroRNA
mmu-miR-466f-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466f-5p agomir
mmu-miR-466f-5p agomir
HY-R03467A
MicroRNA
mmu-miR-669f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669f-3p agomir
mmu-miR-669f-3p agomir
HY-R03468A
MicroRNA
mmu-miR-669f-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669f-5p agomir
mmu-miR-669f-5p agomir
HY-131259
HY-129397S
2,3-Dinor-11β-PGF2α-d9, 2,3-dinor-11-epi PGF2α-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α-d9 是 2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α 的氘代物。
HY-129953A
HY-W052508S
HY-157660
Others
Others
15(R)-Prostaglandin F1α (compound 10) 是 PGF1α 的 C-15 差向异构体。
HY-N10876
Others
Others
8-epi-Chlorajapolide F (化合物 1) 是一种倍半萜,能够从日本金花 (Chloranthus japonicus ) 的地上部分分离得到。8-epi-Chlorajapolide F 对人类癌症细胞系 NCI-H460 和 SMMC-7721 无细胞毒性 (IC50 >50 μg/mL)。
HY-15579A
Monomethylauristatin F hydrochloride
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-N10469
Phleomycin F
Antibiotic
Cancer
Bleomycin B4 (Phleomycin F) 是一种抗生素。Bleomycin B4 具有抗肿瘤活性。Bleomycin B4 可用于癌症的研究。
HY-103462
HY-P99232
5F9 Monoclonal antibody
Guanylate Cyclase
Cancer
Indusatumab (5F9 Monoclonal antibody) 是一种 anti-human GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) 的单克隆抗体。
HY-149554
Bimatoprost dimethyl amide
Others
Neurological Disease
17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide (Bimatoprost dimethyl amide) 是一种 1-OH cyclopentane heptanoic acid, 2-(cycloalkyl or arylalkyl) 衍生物,是一种平滑肌松弛剂。17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide 具有用于青光眼研究的潜力。
HY-128428
15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
卡前列素
Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血,以及在妊娠中期终止妊娠。
HY-149588
Others
Endocrinology
17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α methyl ester 是 PGF2α 的类似物。
HY-131632
1a,1b-Dihomo-PGF2α
Endogenous Metabolite
Others
1a,1b-Dihomo prostaglandin F2α (1a,1b-Dihomo-PGF2α) 是Prostaglandin F2α (HY-12956) 的衍生物.
HY-R00010A
MicroRNA
hsa-let-7f-1-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-let-7f-1-3p agomir
hsa-let-7f-1-3p agomir
HY-R00011A
MicroRNA
hsa-let-7f-2-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-let-7f-2-3p agomir
hsa-let-7f-2-3p agomir
HY-R02559A
MicroRNA
mmu-let-7f-2-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-let-7f-2-3p agomir
mmu-let-7f-2-3p agomir
HY-R04205A
MicroRNA
rno-let-7f-1-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-let-7f-1-3p agomir
rno-let-7f-1-3p agomir
HY-138495
HY-N0541
HY-118648
PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl
Others
Others
Prostaglandin F2α methyl ester (PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl) 是一种具有更高脂溶性的 PGF2α 类似物,具有维持低眼压的功效。
HY-137119
5-iso Prostaglandin F2α-VI
Others
Others
(±)5-iPF2α-VI (5-iso Prostaglandin F2α-VI) 是 5-iPF2α-VI 的外消旋体。5-iPF2α-VI 是一种由花生四烯酸形成的区域异构异前列腺素,是一种氧化应激生物标志物。
HY-116051
16,16-Dimethyl-PGF2α
Others
Cardiovascular Disease
16,16-Dimethylprostaglandin F2α (16,16-Dimethyl-PGF2α) 是 PGF2α (HY-12956) 的有效类似物,具有与 PGF2α 相似的结合效力。16,16-Dimethylprostaglandin F2α 可作为支气管收缩剂。
HY-N7670
HY-108539
HY-RI01574A
MicroRNA
hsa-miR-518f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518f-3p antagomir
hsa-miR-518f-3p antagomir
HY-RI01575A
MicroRNA
hsa-miR-518f-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518f-5p antagomir
hsa-miR-518f-5p antagomir
HY-RI01603A
MicroRNA
hsa-miR-520f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520f-3p antagomir
hsa-miR-520f-3p antagomir
HY-RI01604A
MicroRNA
hsa-miR-520f-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520f-5p antagomir
hsa-miR-520f-5p antagomir
HY-RI01683A
MicroRNA
hsa-miR-548f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548f-3p antagomir
hsa-miR-548f-3p antagomir
HY-RI01684A
MicroRNA
hsa-miR-548f-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548f-5p antagomir
hsa-miR-548f-5p antagomir
HY-RI03051A
MicroRNA
mmu-miR-344f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344f-3p antagomir
mmu-miR-344f-3p antagomir
HY-RI03052A
MicroRNA
mmu-miR-344f-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344f-5p antagomir
mmu-miR-344f-5p antagomir
HY-RI03176A
MicroRNA
mmu-miR-466f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466f-3p antagomir
mmu-miR-466f-3p antagomir
HY-RI03177A
MicroRNA
mmu-miR-466f-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466f-5p antagomir
mmu-miR-466f-5p antagomir
HY-RI03467A
MicroRNA
mmu-miR-669f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669f-3p antagomir
mmu-miR-669f-3p antagomir
HY-RI03468A
MicroRNA
mmu-miR-669f-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669f-5p antagomir
mmu-miR-669f-5p antagomir
HY-N0600
HY-154413
HY-113358
HY-18777
HY-W145645
HY-N12551
Others
Others
2-O-β-D-Glucopyranosylcucurbitacin F 25-acetate 是一种可从墨西哥小雪茄 (Cigarrilla mexicana ) MeOH 提取液中分离得到的葫芦素糖苷。
HY-124175
HY-131263
Drug Metabolite
Others
羟氯喹杂质F
Hydroxychloroquine Impurity F 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-132988
HY-P99271
Anti-Human F3 Recombinant Antibody
ADC Antibody
Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人 IgG1 单克隆抗体,靶向组织因子 (TF )。Tisotumab 可用于实体肿瘤的研究。
HY-RI00010A
MicroRNA
hsa-let-7f-1-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-let-7f-1-3p antagomir
hsa-let-7f-1-3p antagomir
HY-RI00011A
MicroRNA
hsa-let-7f-2-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-let-7f-2-3p antagomir
hsa-let-7f-2-3p antagomir
HY-RI02559A
MicroRNA
mmu-let-7f-2-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-let-7f-2-3p antagomir
mmu-let-7f-2-3p antagomir
HY-RI04205A
MicroRNA
rno-let-7f-1-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-let-7f-1-3p antagomir
rno-let-7f-1-3p antagomir
HY-129953
HY-138603
HY-113209S
HY-N7614
Schidigerasaponin F2; Timosaponin AII
Others
Cardiovascular Disease
知母皂苷A2
Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2) 是一种从 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离出来的类固醇皂苷,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-12956S1
HY-12956S
HY-117756
DCFPYL
PSMA
Others
Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。
HY-125905
VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032-cyclopropane-F 是一种基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-cyclopropane-F 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 SMARCA BD 配体) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 PROTAC 1)。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。
HY-149502
HY-122070
U 74006F
Antibiotic
Infection
Neurological Disease
甲磺酸替拉扎特
Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-13631AG
DX8951f
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
HY-125626
HY-100970
HY-W015273
Reactive Oxygen Species
Others
3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (ROS ) 的产生,并抑制所有营养同化基因,下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。
HY-49200
HY-12956B
HY-125776
BAS 490 F
Fungal
Mitochondrial Metabolism
Infection
Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂,可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合,表观 Kd 为 0.07 μM,对该酶有很高的亲和力。
HY-D1679
Fluorescent Dye
Others
Phalloidin-f-HM-SiR 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-N3346
10-epi-Eucarobustol F
Bacterial
Infection
Macrocarpal A (10-epi-Eucarobustol F) 是一种抗菌剂,可从大果桉叶中分离。Macrocarpal A 抑制枯草芽孢杆菌 PCI219 (最低抑菌浓度低于 0.2 µM) 和金黄色葡萄球菌 FDA209P (最低抑菌浓度为 0.4 µM) 的生长。
HY-12956S2
HY-138244
HY-19970
HY-16589
HY-113719
HY-134178S1
HY-114850
5-trans-PGF2β
Others
Endocrinology
5-trans Prostaglandin F2β (5-trans-PGF2β) 是 5-trans-PGF2α 的 9β-羟基异构体。
HY-45492
HY-113887A
11β-PGF1β
Others
Endocrinology
11β-Prostaglandin F1β (11β-PGF1β ) 是 PGF1α 的立体异构体,其 C-9 和 C-11 羟基均倒置。
HY-14794
(1R,2S)-milnacipran; F2696
Serotonin Transporter
Metabolic Disease
左旋体米那普仑
Dextromilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50 为 3.4 μM,来自专利 WO2013014263A1。
HY-136650
HY-114850A
Prostaglandin F2β tromethamine; PGF2β tromethamine
Endogenous Metabolite
Others
(5R)-Dinoprost tromethamine (Prostaglandin F2β tromethamine) 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。(5R)-Dinoprost tromethamine 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
HY-116591
Others
Endocrinology
8-ISo-15-keto prostaglandin F2β is a potential metabolite of 8-Iso PGF2β via the 15-hydroxy-PG dehydrogenase pathway. 8-iso PGF2β constricts pulmonary veins in dogs and pigs .
HY-N8448
Macroantoin F
RSV
Infection
3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester (Macroantoin F) 是一种二咖啡基衍生物,从 Elephantopus scaber Linn 的根茎中分离得到。3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 具有呼吸道合胞病毒 (< a href=" " class="link-product" target="_blank">RSV a> ) 的体外抗病毒活性, 其 IC50 值为 0.78 μg/mL。
HY-W399193
HY-116051A
16,16-Dimethyl-PGF2β
Others
Cardiovascular Disease
16,16-Dimethylprostaglandin F2β (16,16-Dimethyl-PGF2β) 是 PGF2β (HY-12956B) 的类似物,具有刺激性,但可以预防非特异性诱导的支气管痉挛。
HY-151810
Cytochrome P450
Metabolic Disease
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂,IC50 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。
HY-125396
11-Deoxy-PGF2β
Endogenous Metabolite
Others
11-Deoxyprostaglandin F2β (11-deoxy PGF2β) 是PGF2β (HY-12956B) 的类似物。PGF2β 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。PGF2β 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
HY-D0102
ABD-F
Fluorescent Dye
Others
4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) 是一种灵敏的、特异检测硫醇的荧光试剂。4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 具有较低的荧光背景,良好的荧光基团稳定性。
HY-W096600
1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos
Others
Cancer
2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。
HY-118960
ATP Synthase
Cardiovascular Disease
BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50 =0.5 μM),对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
HY-136650A
HY-118190
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
AL 8810 methyl ester 是前列腺素 F(2α) 的类似物,是前列腺素 F(2α) 受体激动剂。可以竞争性拮抗 FP 受体激动剂 Fluprostenol (HY-108560) 作用。AL 8810 methyl ester 对细胞系中 TP、DP、EP(2)、EP(4) 受体亚型没有显著效力。
HY-W142140
N-Methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
N-Methyl-DL-valine 是缬氨酸衍生物,在植物芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白活性分子 monomethyl auristatin F (MMAF) 的修饰过程,使其疏水功能化,增加细胞通透性。
HY-145514
PROTACs
Cancer
dTAGV-1 TFA 是一种有效和选择性的突变 FKBP12F36V 融合蛋白降解剂。dTAGV-1 TFA 可以在体内诱导 FKBP12F36V -Nluc 降解。
HY-114421
dTAG-13
PROTACs
FKBP
Cancer
FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂,可降解 FKBP12F36V 。FKBP12 PROTAC dTAG-13 有效地接合 FKBP12F36V 和 CRBN,从而选择性地降解 FKBP12F36V 。
HY-157556
GHSR
Others
BPP-2 是 GHSR 配体,带有 F 元素。利用 18 F 同位素标记 BPP-2,可以得到靶向 GHSR 的 PET 探针。18 F-BPP-2对 GHSR 的结合亲和力 Ki 值为 274 nM。
HY-103107
HY-163376
17-CF3PTPG2α EA
Others
Metabolic Disease
17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α ethyl amide (compound 17-CF3PTPG2α EA) 是17-三氟甲基苯基三甲基 PGF2α 的亲脂性类似物。
HY-13788C
HY-N8722
Fungal
Infection
橡精
Datiscetin (compound 5) 是从大茴香中分离得到的天然化合物, 对 F. oxysporum f. sp. dianthi. 显示出抗真菌活性。
HY-13788A
HY-118294
16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α isopropyl ester; 16-Phenoxy tetranor PGF2α isopropyl ester
Others
Cardiovascular Disease
15-OH Tafluprost 是前列腺素 F2a (PGF2a) 类似物,可舒缓内皮素-1 (ET-1) 诱导的视神经乳头 (ONH) 血流损伤以及 ET-1 诱导的离体睫状动脉节段收缩。
HY-D1551
Fluorescent Dye
Others
10-(4-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide,一种 BODIPY 衍生物,是检测 Pb2+ 的荧光指示剂 (Ex=504 nM, Em=510 nM)。
HY-113437
HY-111651
HY-158002
HY-155741
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
CB2 PET Radioligand 1 (compound [18F]9) 是一种针对 hCB2 的 PET Radioligand (Ki=7.7 nM)。 CB2 PET Radioligand 1 通过 Cu 介导的 18F-氟化来制备。 CB2 PET Radioligand 1 在小鼠神经炎症模型中显示出高脑摄取率。
HY-163366
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂,对 TRKWT 、TRKG595R 和TRKG667C 的 IC50 sup> 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKAWT 、Ba/F3-ETV6-TRKBWT 、Ba/F3-LMNA-TRKG595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKAG667C 细胞的增殖,IC50 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。
HY-12841A
Ketohexokinase
Metabolic Disease
KHK-IN-1 hydrochloride (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK ) 抑制剂 (IC50 =12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 hydrochloride 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50 =400 nM)。KHK-IN-1 hydrochloride 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。
HY-12841
Ketohexokinase
Metabolic Disease
KHK-IN-1 (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK ) 抑制剂 (IC50 =12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50 =400 nM)。KHK-IN-1 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。
HY-137412
Prostaglandin F2α 1,15-lactone
Others
Endocrinology
PGF2α 1,15-lactone (Prostaglandin F2α 1,15-lactone) 是 PGF2α 的脂溶性内酯。PGF2α 1,15-lactone 可缩短非怀孕恒河猴的月经周期长度。PGF2α 1,15-lactone 终止猴子的早期妊娠。
HY-149955
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-38 (化合物 24) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,具有较好的小鼠口服生物利用度 (F%=39.75%)。
HY-12542S
HY-D2310
HY-19997
HY-16667
HY-155302
FLT3
Cancer
FLT3-IN-22 (compound 22f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂,对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC50 值分别为 0.941 nM 和 0.199 nM。FLT3-IN-22 对 MV4-11 细胞和表达突变 FLT 激酶的 Ba/F3 细胞系 (包括 FLT-D835Y 和 FLT3-F691L) 表现出强大的抗增殖活性。
HY-103107A
HY-113437A
HY-125637
Aabomycin A2
Fungal
ATP Synthase
Infection
Venturicidin B (Aabomycin A2) 是一种从链霉菌中分离出来的大环内酯类抗生素,可用作抗真菌剂,线粒体 F0-ATP 合成酶(ATP synthase )复合体的有效抑制剂。
HY-139514
HY-N9339
(+)-Norglaucine
Others
Cancer
Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱,对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。
HY-D1005
HY-147098
PROTACs
FKBP
Cancer
dTAG-47,异双功能 dTAG 分子,靶向突变型 FKBP12 (FKBP12F36V )。FKBP12F36V 可用作降解标签 (dTAG) 并与靶蛋白融合。dTAG-47可用于基底样乳腺癌(BBC)的研究。
HY-121775
HY-15877
ATP Synthase
Cancer
BTB06584 是一种选择性的且依赖 IF1 的线粒体 F1 Fo -ATPase 抑制剂,且不影响 ATP 的合成。BTB06584 可延迟缺血性细胞死亡。
HY-139516
AZ13040214; NAV4614
Amyloid-β
Others
AZD4694 Precursor (AZ13040214) 是合成 [18 F] AZD4694 的前体,用于合成 [18 F] AZD4694。AZD4694 Precursor 是一种淀粉样蛋白 -β 成像配体,对淀粉样蛋白 -β 斑块具有高亲和性。
HY-114434
HY-112715
HY-160527
HY-P1974
WF11899A
Antibiotic
Infection
FR901379 (WF11899A) 是一种新型棘白菌素型脂肽抗生素。FR901379 主要由 Coleophoma empetri F-11899 (FERM BP-2635) 的突变株 M-7 产生。
HY-121431
HY-13017
HY-120947
Others
Neurological Disease
AV-105 是一种 Florbetapir (18 F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18 F-放射性标记的化合物。18 F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
HY-156102
Bcr-Abl
Neurological Disease
c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂,具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3),可作为示踪剂,用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-163137
HY-128596
HY-123967
E1/E2/E3 Enzyme
Inflammation/Immunology
RNF5 inhibitor inh-02 是 E3 泛素连接酶 RNF5/RMA1 的有效抑制剂。RNF5 inhibitor inh-02 导致 F508del 突变纯合子支气管上皮细胞 F508del-CFT 显著挽救 (EC50 =2.2 uM)。RNF5 inhibitor inh-02 可用于囊性纤维化研究。
HY-147813
HY-125751
Dopamine Receptor
Neurological Disease
UCSF924 是一种有效且特异性的多巴胺 D4 受体 (DRD4 ) 部分激动剂,EC50 值为 4.2 nM。UCSF924 具有高亲和力,对 DRD4 的 Ki 值为 3 nM,而对 D2,D3 或 F261V/ L328F D4 突变体没有可测的亲和力。对于 Gαi/o 信号传导,UCSF924 是抑制蛋白的 7.4 倍偏倚。
HY-117517
Others
Cancer
NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂,可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中,NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。
HY-126394B
VX-659 potassium
CFTR
Endocrinology
Bamocaftor potassium 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR ) 校正器,被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor potassium 可与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Ivacaftor (HY-13017) 一起用于囊性纤维化研究。
HY-14881
TMC207; R207910
Bacterial
Antibiotic
Infection
贝达喹啉
Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-13788
HY-13788B
HY-153360
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519,和连接子组成(马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体)。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化,以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
HY-154854
HY-P99397
HY-144882
HY-119984
Others
Others
DNP-INT 是一种有效的光合电子传递链 (PETC ) 抑制剂。DNP-INT 通过与 Cyt-b6f 的 Q0 位点结合(Kd=1.4 nM),竞争性地抑制质体喹啉氧化,从而抑制植物中的电子传递。
HY-B2203
Phosphatase
Metabolic Disease
Calcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3 )。Calcium glycerophosphate是全肠外营养溶液中钙和磷的来源。
HY-13221
HY-110148
Others
Metabolic Disease
WWL113 是具有口服活性的、选择性的 Ces3 和 Ces1f 的抑制剂,其对 Ces3 和 Ces1f 的 IC50 值分别为 120 nM 和 100 nM。WWL113 对 60-kDa丝氨酸水解酶(或水解酶)有极好的选择性。
HY-126226
Others
Cancer
MK-6240 Precursor (6e) 是合成 (18)F]-MK-6240 的前体。 (18)F]-MK-6240 是一种针对神经纤维缠结 (NFTs) 的正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂,对 NFT 的结合具有较高的特异性和选择性。
HY-109142
AK0529; RO-0529
RSV
Infection
Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F ) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50 =3 nM), 并具有药代动力学表现。
HY-15480
JAK2 Inhibitor V; Z3
JAK
Cancer
NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 Jak2 特异性抑制剂,能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。
HY-126394
VX-659
CFTR
Endocrinology
Bamocaftor (VX-659) 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR ) 校正器,被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor 可与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Ivacaftor (HY-13017) 一起用于囊性纤维化研究。
HY-100723
HY-B0577
PHXA41
Prostaglandin Receptor
Others
拉坦前列素
Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物,可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。 拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂,可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。
HY-14881B
(Rac)-TMC207; (Rac)-R207910
Others
Infection
(Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的外消旋体。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉试剂,通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联剂活性。Bedaquiline 用于治疗耐多药结核病。
HY-152851
IMU-935
ROR
Others
Izumerogant (IMU-935) 是维甲酸相关孤儿受体-γ (RORγ ) 抑制剂。Izumerogant 还有效抑制 IL-17A 、IL-17F 和 IFN-γ 的活性,IC50 小于 50 nM。
HY-13017S2
HY-115942
CDK
Cancer
Anticancer agent 29 (Compd E/Z-6f) 是一种抗癌剂,对 CDK2、CDK1、CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 0.054 μM、0.127 μM、0.129 μM、0.396 μM。
HY-155681
HY-149950
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂,可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症,尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
HY-N7037
HY-113437AS
HY-153840
HY-153840A
HY-144881
HY-75706
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
PARP
Cancer
N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的奥拉帕尼的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种 CRBN 配体,可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC,DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。
HY-13017S3
VX-770-d4
CFTR
Endocrinology
依伐卡托-d4
Ivacaftor-d4 (VX-770-d4) 是氘代标记的 Ivacaftor (HY-13017)。Ivacaftor 是一种口服有效的 CFTR 增效剂,靶向 G551D-CFTR 和 F508del-CFTR ,EC50 分别为 100 nM 和 25 nM。
HY-W272217
HY-14881S2
HY-N10818
HY-111478
HY-147734
Others
Cancer
钙蛋白酶抑制剂具有亲脂性,与黑色素瘤细胞系(A-375和B-16F1)和PC-3前列腺癌细胞相比,他们在体外显示出中等到良好的抗增殖活性。此外,该组的一个成员(化合物3)在基质胶细胞侵袭测定中以2μM浓度抑制了80%的DU-145细胞侵袭。
HY-14881S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
贝达喹啉-d6
(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-145514A
PROTACs
FKBP
Cancer
dTAGV-1-NEG 是一种非对映异构体,是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
HY-N4165
HY-149965
Trk Receptor
Apoptosis
Cancer
TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂,对 TRKA 、TRKC 、TRKAG595R 、TRKAF589L 和 TRKAG667C 的 IC50 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N4178
HY-117857
HY-153937
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Skp2 inhibitor 2 (14f) 是 F-box 蛋白 S 期激酶相关蛋白 2 (Skp2) 的抑制剂,IC50 值为 10.2 μM (Skp2-Cks1)。Skp2 是 cullin-RING 连接酶的一部分,它招募和泛素化底物,参与蛋白水解和非蛋白水解过程。
HY-161418
HY-157323
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC6-IN-28 (compound 10C) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为 261 nM。HDAC6-IN-28 显著诱导 B16-F10 细胞凋亡和 S 期阻滞。HDAC6-IN-28 在体内外均能有效提高乙酰化-α-微管蛋白的表达。
HY-P2031
HY-N10242
HY-148696A
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
Gly-Cyclopropane-Exatecan (compound 5c) 参与合成抗 B7-H4 抗体活性分子缀合物 (ADC ),含有 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。Gly-Cyclopropane-Exatecan 参与形成的 ADC 为 hu2F7-Exatecan (compound 34) 具有体内外抗肿瘤活性。
HY-N3258
Micromelumin
Others
Others
Micromelin 是来自 Micromelum minutum (Forst. f.) Seem (芸香科) 的香豆素。
HY-N10406
Others
Others
Triptonoterpene 是一种可以从 Tripterygium wilfordii Hook. f. 的根中分离得到的天然产物。
HY-N11998
Others
Others
Confusarin (compound 12) 是一种菲类化合物,首次从流苏金缕梅 (F. fimbriata) 中分离得到。
HY-N9163
Others
Others
Uncarine A 是一种吲哚生物碱,可从 Ulzcaria berlzaysii F. Muell 分离得到。
HY-P0028
HY-14648S5
Hexadecadrol-d3 -1; Prednisolone F-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
地塞米松-d3 -1
Dexamethasone-d3 -1 (Hexadecadrol-d3 -1; Prednisolone F-d3 -1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-114420
HY-145514B
PROTACs
FKBP
Cancer
dTAGV-1-NEG TFA 是一种非对映异构体,是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1-NEG TFA 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
HY-151888
Others
Cancer
Anticancer agent 92 (Compound 5f) 是一种对非癌细胞无毒的抗癌剂。
HY-129650
AV-45
Others
Others
Flobetapir (AV-45) 可能是一种耐受性良好的显像剂。Flobetapir 合成 Florbetapir (18F),Florbetapir (18F) 是一种 PET 扫描放射性活性分子化合物,含有放射性核素氟 -18。
HY-146108
RSV
Infection
RSV-IN-5 (Compound 4) 是一种有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV ) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 不仅对野生型 A2 F 蛋白 (EC50 =2.0 nM),而且对 D486N 突变 F 蛋白 (EC50 =8.1 nM) 都表现出有效的抗 RSV 活性。
HY-W272217S
n-Octacosane-d58 ; NSC 5549-d58
Bacterial
Endogenous Metabolite
二十八烷-d58
Octacosane-d58 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用,同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性,LC50 浓度为 7.2 mg/l。
HY-15578
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-150259
PROTACs
c-Myc
Cancer
MDEG-541 是一种有效的 MYC-MAX 降解剂。MDEG-541 是一种基于 MYC-MAX 二聚化抑制剂 10058-F4 衍生物 28RH 和沙利度胺 (HY-14658) 的PROTAC 。MDEG-541 显示出抗增殖活性。MDEG-541 降低 GSPT1、MYC、GSPT2、PLK1 蛋白的表达。
HY-W088152
Others
Others
8-溴茶碱
8-Bromotheophylline,Pamabrom (HY-17391) 的活性部分,可用于合成 Oxazolo[2,3-f]purinediones,Oxazolo[2,3-f]purinediones可被评估在腺苷A1 和A2A 受体上的亲和力。
HY-149210
LPL Receptor
Others
S1PR1 Radioligand 1(compound 6 h)是一种特异性的 S1PR1 的放射性配体,IC50 = 8.7 nM。S1PR1 Radioligand 1 具有较好的脑摄取,可用作 S1PR1 特异性的 F-18 放射性示踪剂,用于研究 S1PR1 在脑部疾病中的功能。
HY-156092
BCRP
Apoptosis
Cancer
Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是一种有效的靶向 ABCG2 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Antitumor photosensitizer-4 是一种光敏剂 (PS),由达沙替尼 (HY-10181) 和伊马替尼 (HY-15463) 的偶联物组成。Antitumor photosensitizer-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生,对 HepG2 和 B16-F10 细胞表现出强光毒性。
HY-N10894
Others
Others
Murrayacarpin B 是一种酚类化合物。Murrayacarpin B 可从F. carica 的叶和果实中分离得到。
HY-P99424
HY-A0195
HY-142658
HY-142658A
HY-118624
HY-146033
HPV
Cancer
HPV18-IN-1 (Compound H1) 是一种有效的 HPV18 抑制剂。HPV18-IN-1 可防止宫颈癌细胞过早细胞增殖和异常增殖。HPV18-IN-1 抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化。HPV18-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-139061
LPL Receptor
ROCK
Cancer
Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸,是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同,能够抑制 RhoA 的激活,而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中,Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移,减少了肿瘤结节的数量。
HY-N3510
HY-130260
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-4 (compound F12) 是一种高效的 KRAS 抑制剂,被开发用于癌症研究。
HY-N9379
Others
Others
Fissistigine A 是从台湾青花裂藻(Formosan Fissistigma glaucescens)、白叶裂藻(F. oldhamii)和毛竹(Goniothalamus amuyon)中分离出来的一种生物碱。
HY-N3773
Tyrosinase
Cancer
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂,可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase ) 活性,以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity ) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。
HY-156085
PD-1/PD-L1
Cancer
LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50 : 16.7 nM),具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能,促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。
HY-107381
HY-139839
Fungal
Infection
Y12196 是一种新型的 succinate dehydrogenase (SDHI) 抑制剂,对 F. graminearum 具有较强的杀菌活性。
HY-156148
Bcr-Abl
Cancer
BCR-ABL-IN-8 (compound 26f) 是一种含有三甲氧基 (trimethoxy group) 的 BCR-ABL 抑制剂。
HY-131906
JAK
FLT3
Apoptosis
Cancer
JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂,对 JAK2,SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3,FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。抗肿瘤活性。
HY-B0121B
GR 43175 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
舒马曲坦
Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-B0121A
GR 43175 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
盐酸舒马曲坦
Sumatriptan hydrochloride (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan hydrochloride 可用于偏头痛研究。
HY-152083
HY-126712
HY-N3184
Others
Others
N-Methylflindersine 是一种从东非芸香科药用植物 Fagara chalybea 和 F. holtziana 中分离出来的昆虫拒食剂。
HY-B0121
GR 43175 succinate
5-HT Receptor
Neurological Disease
舒马普坦琥珀酸盐
Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。
HY-P4301
Bacterial
Infection
Di-aspartic acid (Aspartylaspartate) 可作为 P. gingivalis 、P. intermedia 、P. nigrescens 和 F. nucleatum 的生长底物。
HY-146062
HY-N2677
Others
Others
5-Hydroxy-7-acetoxy-8-methoxyflavone (compound F24) 是一种黄酮。
HY-161157
PROTACs
Cancer
dTAG-13-NEG 是dTAG-13 的阴性对照。FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂,可降解 FKBP12F36V 。
HY-100705
6-Nitroveratraldehyde
Others
Neurological Disease
6-硝基藜芦醛
DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 可用于合成no-carrier-added 6-[18 F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA)。DMNB (6-Nitroveratraldehyde),用于多巴胺能系统的PET研究。
HY-146434
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
TGFβ-IN-2 (Compound 9d) 作用于 NRK-49F 细胞,抑制 TGF-β 诱导的总胶原积累,IC50 为 4.31 μM。TGFβ-IN-2 在体外抑制 TGF-β 诱导的 COL1A1、α-SMA 和 p-Smad3 蛋白表达。通过口服给药,TGFβ-IN-2可作为一种有潜力的体内抗纤维化有效化合物。
HY-163122
HY-19560
HY-132277
HY-N12803
Others
Others
2,5-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种可以从 F. enghiana 的茎皮中分离得到的黄酮类化合物。
HY-135489
HY-162270
CDK
Cancer
CDK2-IN-24 (compound 3f) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂,具有升高的结合能值。
HY-119459
Fungal
Infection
氟吡菌酰胺
Fluopyram 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂,为有效的杀真菌剂,能够抑制 F. virguliforme 的生长,平均 EC50 值为 3.35 µg/mL。
HY-151882
EGFR
Cancer
EGFR-IN-73 (Compound 3f) 是最常见的 EGFR 突变 EGFR Del19 的有效抑制剂,IC50 为 119 nM。
HY-B0229
HY-W004288
Others
Cancer
肉豆蔻酸甲酯
Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。
HY-124866
HY-151566
HY-N10377
Others
Others
Anhuienoside B 是一种能从响应 CuCl2 诱导的非生物胁迫的 C. anhuiensis K. F. Wu 鲜叶中分离得到的天然产物。
HY-N12212
Others
Others
Triptonoterpene Me ether (compound 5) 是一种松香烷型二萜类化合物,能从中药雷公藤 (Tripterygium wilfordii Hook. f.) 中分离得到。
HY-111099
ABBV-974
CFTR
Autophagy
Others
GLPG1837 是一种有效的,可逆的 CFTR 增强剂,对 CFTR 的 突变体 F508del 和 G551D 的 EC50 值分别为 3 nM 和 339 nM。
HY-W009811
Others
Others
2-十三烷酮
2-Tridecanone 是一种从野生番茄 Lycopersicon hirsutum f. glabratum 中分离出非生物碱杀虫剂。2-Tridecanone 是一种挥发性的有机化合物。
HY-P5053
Integrin
Cancer
Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物,可以与放射性同位素 18F 偶联,用作 α₅β₃ 整合素选择性示踪剂。
HY-163327
HY-114321
Wnt
Cancer
Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂,EC50 值为 0.27 μM。
HY-163004
Trk Receptor
Cancer
Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂,具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞增殖 (IC50 : 4.1 nM,41.5 nM,1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-146353
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,对 HIV-1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM),在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。
HY-157215
HDAC
Cancer
HDAC-IN-66 (compound 2F) 是 HDAC 的选择性抑制剂和 Pomalidomide (HY-10984) 衍生物,有效抑制血液肿瘤细胞。
HY-148060
JAK
Cancer
JAK-IN-21 (Example 4) 是一种选择性的、有效的 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 的 IC50 分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。
HY-149527
HY-136232
HY-100555
HSP
Infection
Cancer
CH5138303 是一种口服有效的 Hsp90 抑制剂。CH5138303 与 Hsp90α N 端具有较高的结合亲和力,Kd 为 0.52 nM。CH5138303 对人癌细胞 (HCT116 和 NCI-N87) 具有较强的抗增殖活性,其 IC50 值分别为 0.098 和 0.066 μM。CH5138303 小鼠口服生物利用度高 (F=44.0%)。CH5138303 在人 NCI-N87 胃癌异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤作用。
HY-N7761
Tetrahydro tanshinone I
Others
Cancer
Trijuganone B (Tetrahydro tanshinone I) 可以从 Salvia miltiorrhiza f. alba 的根中提取。Trijuganone B 可抑制白血病细胞增殖。
HY-N2253
HY-P99804
MK1654
RSV
Infection
Clesrovimab (MK1654) 是一种全人源抗 RSV 融合 (RSV F) 糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab 具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力。
HY-B0121BS2
HY-133531
HY-151580
CDK
Cancer
CDK2-IN-14 (化合物 4f) 是一种高选择性的 CDK2 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-123161
Others
Others
JBIR-15 是一种新的天冬青素衍生物。JBIR-15 是从海绵来源的真菌Aspergillus sclerotiorum Huber Sp080903f04中分离得到的。
HY-50162
HY-50172
HY-153276
Androgen Receptor
Cancer
Androgen Receptor-IN-5 是一种雄激素受体 (androgen receptor ) 抑制剂,具有有效的抗癌作用。Androgen Receptor-IN-5 还抑制 IL-17A、IL-17F 和 INF-γ 的产生 (WO2023281097A1,Example 1/1)。
HY-112284
HY-B0229S
HY-100571
HY-18960
JAK
Cancer
CHZ868是类型II的JAK2 抑制剂,抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC50 值为0.17 μM。
HY-B0069
HY-125946
HY-N10835
HY-119936
HY-N7587
HY-151196
HY-N3788
HY-153550
PSMA
Others
PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 配体。18 F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂,用于前列腺癌成像。
HY-124512
HY-Y0110S
HY-Y0110S1
HY-107977
HY-153857
FLT3
Cancer
PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂,可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体),并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-137119A
Others
Others
8,12-iso-iPF2α-VI 是一种 F2-异前列腺素。8,12-iso-iPF2α-VI 是体内脂质过氧化的敏感且特异的标记物。8,12-iso-iPF2α-VI 可用作阿尔茨海默病氧化损伤的生物标志物。
HY-B0577S
HY-126301
HY-155658
Others
Infection
Antifungal agent 62 (Compound 3a) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 62 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-154802
ADC Linker
Cancer
TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker ,可用于合成[18F] AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。[18F] AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-149523
Apoptosis
NO Synthase
Caspase
Inflammation/Immunology
Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC50 =0.62 μg/mL),具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8,并造成核断裂和染色质浓缩,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC50 =2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC50 =3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC50 =3.84 μg/mL)。
HY-162131
HY-N1072
HY-P1980
HY-162028
HY-104010
ABL001
Bcr-Abl
Cancer
Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂,抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM。
HY-104010A
ABL001 hydrochloride
Bcr-Abl
Cancer
Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂,抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM。
HY-16928
Phomin
Arp2/3 Complex
Cancer
细胞松弛素B
Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素,能够与肌动蛋白丝的有刺端结合,扰乱肌动蛋白聚合物的形成,对 F-actin 的 Kd 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。
HY-19518
NCX116; LBN
Others
Neurological Disease
Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物,有潜力用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究。
HY-157027
Others
Others
Antifungal agent 85 (compound 24f) 是一种有效的抗菌化合物,对多种革兰氏阳性细菌的最小抑制浓度 (MIC) 在2.5 - 10?μM之间。
HY-15448A
HY-112217A
HY-149219
HY-120955
Others
Others
5,6-反式-氯前列醇
氯前列醇是前列腺素 F2α 的合成衍生物,在兽药中用作促发情剂,并用于牛、猪和马的生殖障碍研究。(+)-5-trans Cloprostenol 是 (+)-氯前列醇合成过程中产生的一种次要杂质。
HY-149533
HY-155660
Others
Infection
Antifungal agent 63 (Compound 3i) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 63 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-155669
Fungal
Infection
Antifungal agent 64 (Compound 5c) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 64 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-155670
Fungal
Infection
Antifungal agent 65 (Compound 5d) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 65 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-115943
CDK
Cancer
Anticancer agent 30 (compound 6f-Z) 是一种 3-arylidene-2-oxindole 衍生物,一种选择性 CDK2 抑制剂,具有强效抗癌活性。
HY-128711
HY-132968
Fungal
Infection
Antifungal agent 20 对Colletotrichum gloeosprioides ,Rhizoctonia solani ,Phytophthora nicotianae var. nicotianae ,Diplodia pinea ,Colletotrichum acutatum 和Fusarium oxysporum f. sp. niveum 具有显著的抗真菌活性.
HY-120157
HIV
Infection
Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解,并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体,从而降低病毒感染性。
HY-N11031
Parasite
Infection
Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱,存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性,对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC50 值为 27 µM。
HY-B0577R
PHXA41 (Standard)
Prostaglandin Receptor
Others
拉坦前列素(标准品)
Latanoprost (Standard) 是 Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor ) 激动剂,能够降低眼内压。
HY-161258
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 181 (Compound 3f) 是一种有效的环丙沙星阳离子抗菌剂 (antibacterial agent) 且具有较低的细胞毒性。Antibacterial agent 181 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 值均为2 μg/mL。
HY-144451
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRKG595R IC50 = 13.1 nM)。TRK-IN-12 是一种大环衍生化合物。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1 细胞系中显示出显着的抗增殖活性 (IC50 = 0.080 μM)。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R 细胞系中显示出比对照活性分子 LOXO-101 更好的抑制作用 (IC50 = 0.646 μM)。
HY-D1699
Fluorescent Dye
Others
PFB-FDG 是一种非荧光的半乳糖苷酶底物,可被水解为绿色荧光的 PFB-F (Ex=485 nm, Em=535 nm)。PFB-FDG 可用于 β-半乳糖苷酶活性的测定。
HY-106916
HY-146147
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA) ) 抑制剂,对 A/H3N2 病毒的 EC50 为 1 nM。
HY-148719
Topoisomerase
Cancer
ARN24139(compound 3f) 是一种拓扑异构酶 II (topoII ) 抑制剂,其 IC50 值为 7.3 μM。ARN24139 可以抑制癌细胞增殖,且在体内具有良好的耐受性。
HY-149259
FAK
Cancer
FAK-IN-9 (Compound 8f) 是一种有效的和具有口服活性的 FAK 抑制剂,其 IC50 为 27.44 nM。FAK-IN-9 诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡(apoptosis )。
HY-P10106
PAK
Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
HY-136405
Others
Others
Melanin probe-2 (compound 5) 是一种无放射性的溴吡啶甲酰胺前体。Melanin probe-2 可用于 18 F 标记的吡啶酰胺 PET 探针的合成 (HY-136404)。
HY-157321
HY-163275
HY-125762
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-16 (compound 19a) 是酪氨酸激酶 (Tyrosinase) 抑制剂,Ki=470 nM。Tyrosinase-IN-16 对 B16F10 细胞具有杀伤毒性,在 20 μM 浓度下的抑制率 >90%。
HY-147029
HY-118847
Fungal
Infection
Antifungal agent 86 (Compound 41F5) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 86 对组织胞浆菌 (Histoplasma ) 酵母菌和新型隐球菌 (Cryptococcus neoformans ) 具有抗菌活性 (MIC50 : 0.4-0.8 μM)。
HY-135497
HY-110244
BRK
Cancer
Tilfrinib (化合物 4f) 是一种高效、选择性的 Brk/PTK6 抑制剂,其对 Brk 的 IC50 值为 3.15 nM。Tilfrinib 具有较好的抗增殖活性,有抗肿瘤的潜力。
HY-115940
HY-148758
HY-118388
HY-146394
HY-18952A
FLT3
Apoptosis
Cancer
(Z)-SU5614 是一种有效的 FLT3 抑制剂,在表达组成性激活的 FLT3 的 Ba/F3 和 AML 细胞系中选择性诱导生长停滞、凋亡和细胞周期停滞。
HY-153332
PARP
Cancer
Tankyrase-IN-5 (Compound 30f) 是 MSC2504877 (HY-123851) 的类似物,是一种 tankyase TNKS1 和 TNKS2 抑制剂,IC50 分别为 2.3 nM 和 7.9 nM。
HY-P99647
ALX-0171; VR-465
RSV
Infection
格替韦单抗
Gontivimab (ALX-0171; VR-465) 是一种有效的抗RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体,KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
HY-112730
2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
Others
Others
PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂,是一种生长素拮抗剂,可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
HY-102089
HY-W004288S
HY-100763
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl1-IN-12 (Compound F) 是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂,对 Bcl-2 的作用较弱,Ki 值分别为 0.29 和 3.1 μM。
HY-129363
HY-11007
Bcr-Abl
SARS-CoV
Cancer
GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖, IC50 为 138 nM。
HY-125150
HY-149869
PSMA
Cancer
PSMA-IN-3 (compound 17) 是一种新型的高亲和力 PSMA 抑制剂,其IC50 值为 13 nM。PSMA-IN-3 可用于开发一种 18 F 标记的放射性配体,用于前列腺癌 PSMA 的 PET 成像。
HY-110026
FLT3
Cancer
GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向内部串联重复 (ITD )和 FLT3 。GTP-14564 抑制 Ba/F3 白血病细胞的 FLT3 配体依赖性生长。
HY-102048
STAT
Apoptosis
Cancer
STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂,在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM,在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。
HY-125859B
Bacterial
Infection
乳过氧化物酶
Lactoperoxidase, bovine milk 是一种抗菌蛋白,属于哺乳动物血红素过氧化物酶家族。Lactoperoxidase, bovine milk 使用 H2 O2 催化其首选卤化物底物的氧化,包括 I− 、Br− 、F− 或拟卤化物 SCN− 。
HY-144372
TRP Channel
Neurological Disease
TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂,对 capsaicin 的 IC50 值为 2.66 nM。 TRPV1 antagonist 3 具有模式选择性和良好的口服生物利用度 (F = 60%),可透过血脑屏障。
HY-146982
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-1 (compound 7f) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX ) 抑制剂,Ki s 分别为 1.2 和 113.6 nM。hCAII-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-B1658A
(R)-Frovatriptan succinate hydrate; SB 209509 succinate hydrate; VML 251 succinate hydrate
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐水合物
Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
HY-B1658B
(R)-Frovatriptan succinate; SB 209509 succinate; VML 251 succinate
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐
Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-15573
HY-136526
Bcr-Abl
Cancer
BCR-ABL-IN-3 是一种有效且不可逆的 Bcr-Abl 抑制剂,对于 Ba/F3 Bcr-AblT3151 的 IC50 为 ≤100 nM。BCR-ABL-IN-3 具有抗癌活性。
HY-10290
Cathepsin
Metabolic Disease
MK-0674 是一种有效、可口服、选择性的 cathepsin K 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM,对其选择性分别是 Cat B,Cat F,Cat L 和 Cat S 的 1156,1465,11857 和 243 倍。
HY-163300
HY-121832
HIV
HCV
Infection
DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3 ) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。
HY-129087
Apoptosis
Cancer
BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2 ) 激活剂,可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡,并显着抑制小鼠的肿瘤形成。
HY-P0027
Arp2/3 Complex
Fungal
Infection
Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization ) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-W075603
2,6-Diiodo-Pyrromethene 546; 2,6-Diiodo-BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dye
Others
2,6-Diiodo-BODIPY 493/503 是 F-Bodipy 类荧光染料,它在(吡咯)2,6 位发生了双碘取代。2,6-Diiodo-BODIPY 493/503 具有的吡咯碘取代基可使 其变为红色。
HY-137024
HY-123475A
RV521 hydrochloride
RSV
Infection
Sisunatovir (RV521) hydrochloride 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂,对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效,对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。
HY-Y0110
HY-139048
iGluR
Neurological Disease
Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的拮抗剂。[18 F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
HY-139048A
iGluR
Neurological Disease
Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的拮抗剂。[18 F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
HY-B1516
3'-Fluoro-3'-deoxythymidine; 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine; FLT
DNA/RNA Synthesis
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
Alovudine (3'-Fluoro-3'-deoxythymidine) 是 DNA 合成的标志物,其比 18 F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响,因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘活性。
HY-109177
QBW251
CFTR
Inflammation/Immunology
Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性 CFTR 通道增强剂,F508del 和 G551D CFTR 的 EC50 分别为 79 nM 和 497 nM。Icenticaftor 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究。
HY-155703
Fungal
Infection
LW3 是一种有效的抗真菌剂。 LW3 具有抗真菌活性,对 B. cinerea 、R. solani 、S. sclerotiorum 和 F. graminearum 的 EC50 值为 0.54、0.09、1.52 和 2.65 mg/L。
HY-135859
ADC Linker
Cancer
NH2-MPAA-NODA 是一种基于硝基的可光裂解的 linker ,它有一个 NODA 修饰单元和一个 MPAA 主链。NH2-MPAA-NODA 可以通过标记 18 F-氟化物来用作放射性标签。
HY-146209
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC50 =0.37 μM) 。Tubulin polymerization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖活性,可诱导细胞凋亡,具有潜在的抗血管活性。
HY-10949
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SMER3 一种 Rapamycin 增强剂, 是选择性的 Skp1-Cullin-F-box (SCF)Met30 泛素连接酶抑制剂。SMER3 通过抑制 SCFMet30 来增强 Rapamycin 的生长抑制作用。
HY-146109
Parasite
Infection
RyRs activator 1 (compound 7f) 是一种有效的兰尼碱受体 (RyRs ) 激活剂。0.5 mg/L 的 RyRs activator 1 显示 100% 的杀幼虫活性。在 0.01 mg/L 时,RyRs activator 1 的杀幼虫活性为 90%。
HY-117937
HY-147726
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 5 (compound 17f) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 5 显示出细胞毒性,对 NCI-H460 细胞的 IC50 值为 154.5 nM。Microtubule inhibitor 5 显示出良好的细胞通透性。
HY-15448S
VX-661-d4
CFTR
Autophagy
Cancer
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是氘代标记的 Tezacaftor (HY-15448),一种 F508del CFTR 校正子。Tezacaftor (VX-661) 有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。
HY-146355
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM
HY-149751
Others
Others
Methylthiomcresol-C5-COOH (化合物 F4) 是一种半抗原 (hapten ),可与载体蛋白结合以设计抗原。Methylthiomcresol-C5-COOH 设计的抗原可应用于 ELISA 法,以检测白葡萄酒样品中的倍硫磷的残留量。
HY-149749
Others
Others
Methylthiomcresol-C3-COOH (化合物 F2) 是一种半抗原 (hapten ),可与载体蛋白结合以设计抗原。Methylthiomcresol-C3-COOH 设计的抗原可应用于 ELISA 法,以检测白葡萄酒样品中的倍硫磷的残留量。
HY-132277S
HY-151189
ROCK
Others
ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂,能够维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 可逆地解聚 F-肌动蛋白,并抑制人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 可用于青光眼或高眼压的研究。
HY-P3873
HY-144623
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种具有抗病毒作用的 Clofazimine 衍生物。Antiviral agent 15 可抑制狂犬病病毒和假型 SARS-CoV-2 ,EC50 值分别为 1.45 μM 和 14.6 μM。
HY-162130
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 176 (Compound 6f) 是一种有效的 PqsR 拮抗剂。Antibacterial agent 176 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa CF ) 具有较好的抑制作用,对 pyocyanin, 2-烷基-4(1H)-喹诺酮类药物的产生有显著的抑制作用。
HY-156467
HY-114385
13,14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester
Others
Others
13,14-epoxy Travoprost (13,14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester) 是曲伏前列素 (HY-B0584) 生产过程中产生的非对映体环氧化物的混合物。曲伏前列素是前列腺素 F 受体 (FP ) 的选择性激动剂,具有降眼压的功效。
HY-111432
Ras
Others
CCG-232601 (compound 8f) 是一种有效的具有口服活性的 Rho/MRTF/SRF 转录通路抑制剂。CCG-232601 抑制博来霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展。CCG-232601 具有研究系统性硬皮病抗纤维化的潜力。
HY-B1658BS
(R)-Frovatriptan-d3 succinate; SB 209509-d3 succinate; VML 251-d3 succinate
Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐-d3
Frovatriptan-d3 (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-161317
HY-79253
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF intermediate 1 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-79254
HY-115970
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 是一种基于查尔酮和褪黑激素的混合物,是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂。Tubulin inhibitor 21 对 SW480 细胞具有显着的细胞毒活性 (IC50 =0.26 μM),而对非恶性细胞的作用较低。
HY-123941
dTAG-7
PROTACs
FKBP
Epigenetic Reader Domain
Cancer
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种双功能降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 既是一种 FKBP12F36V 的降解剂,又是一种选择性的 BET BRD4 降解剂,FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 通过将 BET 溴结构域桥接至 E3 泛素连接酶 (cereblon; CRBN) 而形成降解剂。
HY-147929
HY-147803
Reactive Oxygen Species
Cancer
TrxR-IN-5 (化合物 4f) 是一种有效的 TrxR 硫氧还蛋白还原酶抑制剂,其 IC50 值为 0.16 μM。TrxR-IN-5 增加 ROS 水平,从而产生有效的抗增殖作用。TrxR-IN-5 具有显著的抗肿瘤和抗转移作用。
HY-157432
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-97 (compound 6q) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-97 对 Ba/F3-EGFRL858R/T790M/C797S 和 Ba/F3-EGFRDel19/T790M/C797S 细胞显示出抑制活性,IC50 值分别为 0.42 μM 和 0.41 μM。EGFR-IN-97 在0.8 μM 浓度下可促进 NCI-H1975-EGFRL858R/T790M/C797S 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W142140A
N-Methylvaline hydrochloride
Others
Cancer
N-Methyl-DL-valine (N-Methylvaline) hydrochloride 是一种缬氨酸衍生物,在芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白试剂-单甲基奥瑞他汀 F (MMAF) 的修饰,使其疏水功能化并增加细胞通透性。
HY-146174
HY-135250B
HY-146171
Bacterial
Infection
FabH-IN-1 (化合物 3f) 是一种细菌 FabH 酶的抑制剂,FabH 是一种广谱抗菌靶点。FabH-IN-1 对革兰氏阳性和革兰氏阴性有效。FabH-IN-1 也是一种很好的抗氧化剂。
HY-151469
Parasite
Others
Chitinase-IN-4 (compound 8f) 是偶氮氨基嘧啶衍生物,是一种有效的选择性 Of Chi-h 抑制剂,其 IC50 值为 0.1 μM。Chitinase-IN-4 具有良好的杀虫活性。Chitinase-IN-4 可用于绿色害虫防治研究。
HY-149355
HY-143879
HY-W278582
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 14 (compound 2f) 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,具有抗癌活性。Topoisomerase II inhibitor 14 诱导细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在 S 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用并降低 GSH、MDA 和 NO 的水平。
HY-157385
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-67 (compound 27f) 是一种 HDAC 抑制剂,可以抑制 HDAC1 和 HDAC6 的活性,IC50 值分别为 22 nM 和 8 nM。HDAC-IN-67 可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。HDAC-IN-67 具有抗肿瘤活性。
HY-D1883
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5-COOH (compound 8f) 是一种花青染料,是一种高荧光化合物 (Abs/Em = 781/808 nm)。Cy7.5-COOH 可作为荧光探针广泛应用于 DNA 测序、流式细胞术和体内成像等领域。
HY-161146
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-100 (compound 3f) 是一种 EGFR 抑制剂,IC50 范围为 0.137-0.507 μM。EGFR-IN-100 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR-IN-100 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期。
HY-163108
HY-136404
Others
Cancer
Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比,理想的生物分布模式和体内稳定性好。
HY-155594
FLT3
Cancer
LT-540-717 (compound 32) 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC50 =0.62 nM),具有抗增殖活性。LT-540-717 还抑制几种获得性 FLT3 突变:FLT3 (ITD, D835V)、FLT3 (ITD, F691L)、FLT3 (D835Y) 和 FLT3 (D835V)。LT-540-717 有潜力成为抗 AML 剂。
HY-144764
HY-160021
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。
HY-46572
ADC Linker
Cancer
Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 是合成 ADC linker 的中间体。Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 组成的 linker 可偶联 Exatecan (HY-13631),并与抗体结合 (如抗体 hu2F7)。
HY-163471
PDGFR
VEGFR
Cancer
PDGFRα/β/VEGFR-2-IN-1 (6f) 是一种多重 PDGFRα/β 和VEGFR-2 酪氨酸激酶抑制剂,特别针对PDGFRα、PDGFRβ和VEGFR-2激酶,浓度为纳摩尔级。
HY-W097625
HY-146007
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
HY-13491
Trk Receptor
Cancer
GNF-5837 是一种有效的,选择性的,口服生物利用的泛 TRK 抑制剂,在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC , Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC50 值分别为 7 nM,9 nM 和 11 nM)。
.
HY-D1883A
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5-COOH TEA (compound 8f) 是一种花青染料,是一种高荧光化合物 (Abs/Em = 781/808 nm)。Cy7.5-COOH TEA 可作为荧光探针广泛应用于 DNA 测序、流式细胞术和体内成像等领域。
HY-149852
Others
Inflammation/Immunology
Anti-osteoporosis agent-3 (Compound 11),一种 PMSA 衍生物,是一种抗骨质疏松剂。Anti-osteoporosis agent-3 抑制破骨细胞生成,IC50 值为 322.9 nM (in vitro )。Anti-osteoporosis agent-3 还可以阻断 F-action belts 的形成和骨吸收。
HY-157446
Fungal
Infection
MoTPS1/2-IN-1 (Compound A1-4 ) 是一种 MoTps1 和 MoTps2 的双特异性抑制剂。MoTPS1/2-IN-1 具有抗真菌活性,对 B. cinerea 和 F. graminearum 的生长和毒力表现出良好的抑制活性。
HY-146019A
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂,IC50 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性,EC50 为 13.6 nM,具有较低的细胞毒性,对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性,EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。
HY-161359
HY-126679
ATP Synthase
Apoptosis
Cancer
Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F1 FO ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis )诱导剂,可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC50 =10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡,但不诱导正常细胞的凋亡。
HY-115282A
TRC-253
Androgen Receptor
Cancer
JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor ) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
HY-101181
HY-143293
VEGFR
Apoptosis
Cancer
VEGFR-IN-3 (compound 3f) 是 VEGFR 抑制剂。VEGFR-IN-3 抑制 OVCAR-4 和 MDA-MB-468 癌细胞的生长,其 IC50 值分别为 0.29 和 0.35 μM。VEGFR-IN-3 可用于癌症的研究。
HY-135250A
HY-13017S
VX-770-d9
CFTR
Cancer
依伐卡托 d9
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-13017S1
VX-770-d19
CFTR
Autophagy
Endocrinology
依伐卡托 d19
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-158320
Bacterial
Infection
T3SS-IN-5 (Compound F9) 是毒力因子中的第三型分泌系统 (T3SS ) 的特异性抑制剂。T3SS-IN-5 通过抑制 T3SS 相关基因的表达,来减少细菌的致病性而不影响细菌的生存能力。
HY-157399
EGFR
Cancer
EGFR/HER2-IN-10 (compound 9F) 是一种有效的、选择性的双重 EGFR/HER2 抑制剂,对 EGFR 和 HER2 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 234 nM。EGFR/HER2-IN-10 显示出针对前列腺癌的有效抗增殖作用。
HY-149002
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I ) 和 II (Topo II ) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
HY-152108
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 为 0.18 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L,以及半胱天冬酶 3。
HY-149481
HY-120241
K 251-1
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
HY-155389
Caspase
Cancer
Caspase-3 activator 2 (Compound 2f) 是一种 caspase 3 激活剂,可诱导细胞凋亡,可用于癌症的研究。Caspase-3 activator 2 对 HL-60 细胞和 K562 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 33.52 μM和 76.90μM。
HY-161098
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 14 (Compd 7f) 是一种可用于化疗研究的试剂,可诱导p53 介导的凋亡。Apoptosis inducer 14 在A549、HCT116 和HF84 细胞中的IC50 值分别为 193.93 μg/mL、6.76 μg/mL 和 222.67 μg/mL。
HY-101182
HY-111545
FLT3
Cancer
BSc5371 是一种有效的、不可逆的 FLT3 抑制剂,对 FLT3 突变体 FLT3(D835H),FLT3(ITD, D835V),FLT3(ITD, F691L),FLT3-ITD 和野生型 FLT3wt 的 Kd 值分别为 1.3,0.83,1.5,5.8 和 2.3 nM。BSc5371 对 FLT3 依赖性的细胞具有细胞毒性。
HY-106147
HY-106147B
HY-P1119
HY-151509
Others
Cancer
A2-Iso5-2DC18 是一种二氢咪唑连接脂类,是一种强效的 mRNA 传递载体。A2-Iso5-2DC18 能够用于包括 B16F10 黑色素瘤在内的抗肿瘤的研究。
HY-12291
HMSL 10017-101-1
Raf
Cancer
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf 抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2,化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50 值为0.09 μM。
HY-143557
Trk Receptor
Cancer
Trk-IN-7 (compound I-6) 是一种有效的 Trk 抑制剂,对 TRKA、TRKB 和 TRKC的 IC50 分别为0.25-10 nM。Trk-IN-7 对 EML4-ALK (IC50<15 nM)、ALK G1202R、ALK C1156Y、ALK R1275Q、ALK F1174L、ALK L1197M 和 ALK G1269A (IC50 =5-50 nM) 有抑制作用。
HY-145889
Others
Others
LC kinetic stabilizer-1 (compound 21) 是一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力稳定剂,对于 WIL-FL* 和 WIL-FL* T46L/F49Y,EC50 分别为 140 和 74.1 nM。WIL-FL 是一种淀粉样变 FL-LC 二聚体。
HY-115282
TRC-253 free base
Androgen Receptor
Cancer
JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor ) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
HY-146505
HY-N12033
Others
Cancer
4'-Demethylpodophyllotoxone 是链格孢 (lternaria alternata) S-f6 进行生物转化的中间产物。4'-Demethylpodophyllotoxone 经 4- (2,3,5,6-tetramethylpyrazine-1) (4-TMP) 修饰后,产生的新型化合物可强烈抑制人胃癌细胞系 (BGC-823) 的生长。
HY-150004
c-Met/HGFR
HDAC
Apoptosis
Cancer
c-Met/HDAC-IN-3 (Compound 15f) 是一种 c-Met 和 HDAC 抑制剂,对 c-Met 和 HDAC1 的 IC50 分别为 12.50 nM 和 26.97 nM。 c-Met/HDAC-IN-3 诱导凋亡(apoptosis ),导致细胞周期阻滞在 G2/M 期。
HY-144660
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-7 (Compound 16) 是一种选择性和有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (eeAChE IC50 = 0.045 μM;eeBuChE IC50 = 19.68 μM)。AChE-IN-7 在体内和体外都是安全的,并显示出良好的整体药代动力学性能和高生物利用度 (F = 55.5%)。AChE-IN-7 还具有高 BBB 渗透性。
HY-155123
HY-156483
Others
Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF ,并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长,在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
HY-P2336A
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-134653
Others
Cancer
5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2 )。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗,从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。
HY-107662
Apoptosis
Infection
Cancer
TCS PrP Inhibitor 13作为一种抗朊病毒化合物,是一种细胞朊病毒蛋白(PrPC )抑制剂。TCS PrP Inhibitor 13作为朊病毒蛋白(PrP-res)积累抑制剂,在ScN2a和F3细胞株中均显示IC50 值为3 nM。TCS PrP Inhibitor 13 诱导神经鞘瘤细胞调亡 。
HY-151554
Amyloid-β
Others
SQ-3 是一种喹啉类似物,对 α-syn 聚合体 (Ki =39.3 nM) 具有中等选择性,并高于 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚合体,Ki 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[18 F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。
HY-161357
PI4K
Infection
KR-27370 (compound 7f) 是一种抗病毒剂和选择性的 PI4KIIIβ /PI4KIIIα 抑制剂 (IC50 : 3.1 nM/15.8 nM),对 hRV、柯萨奇病毒和其他肠道病毒具有抑制活性[1].br/
HY-P10203
HY-142922
Bcr-Abl
Cancer
BCR-ABL-IN-4 是一种 BCR-ABL L 抑制剂,具有抗癌作用。BCR-ABL-IN-4 抑制癌细胞生长,对 K562 细胞和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba/F3 细胞的 IC50 值分别为 0.67 nM 和 16 nM (WO2021143927A1;化合物 11)。
HY-W250541
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-O-Cyclopropane-CH2COOH 是合成 ADC linker 的中间体。Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 组成的 linker 可偶联 Exatecan (HY-13631),并与抗体结合 (如抗体 hu2F7)。
HY-P2336
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-146203
FAK
Cancer
化合物26f不仅优化了有效抑制酶(IC50 = 28.2 nM),也表现出相对较少的细胞毒性(IC50 = 3.32 μM),并以剂量依赖性方式诱导MDA-MB-231细胞凋亡,有效阻断G0/G1期MDA-MB-231细胞。
HY-114511
Others
Cardiovascular Disease
BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F) VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制,也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。
HY-163030
HY-P1119A
HY-13011
CH5424802; RO5424802; RG7853
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
艾乐替尼
Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-147892
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-42 (compound 14f) 是一种有效的选择性 HDAC 抑制剂,对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.19 和 4.98 µM。HDAC-IN-42 显示出抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
HY-16379
SB1518
FLT3
JAK
Cancer
Pacritinib (SB1518) 是一种有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835Y ,IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。
HY-155819
HY-116302
HY-P10137
HY-146694
HY-156109
PDHK
Mitochondrial Metabolism
Cancer
PDK-IN-2 (Compound 1F) 是一种 PDK 抑制剂 (IC50 : 68 nM)。PDK-IN-2 抑制 PDK1 和 PDK4 的细胞内表达。PDK-IN-2 增强线粒体生物能,减弱糖酵解表型,并诱导线粒体途径中的细胞凋亡 (apoptosis )。PDK-IN-2 抑制 4T1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-162121
Others
Cancer
Antitumor agent-129 (Compound 68) 是一种噻唑烷-4-磺酮衍生物和骨肉瘤 (OS) 抑制剂,抑制 OS 细胞活性的 IC50 值为 0.217 μM,半衰期为 73.8 min (小鼠肝微粒体),具有良好的药代动力学特征 (体内生物利用度 F = 115%,腹腔给药)。Antitumor agent-129 是 OS 研究的潜在候选物。
HY-138602
HY-131909
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
CJ-2360 是一种有效的口服 ALK 抑制剂,对野生型 ALK 和 F1197M、G1269A、L1196M 和 S1206Y ALK 突变体的 IC50 分别为 2.2、4.0、8.8、6.3 和 8.9 nM。CJ-2360 对临床报道的两种 ALK 突变体 (C1156Y 和 L1196M) 以及 468 种激酶 (LTK、MERTK、CLK1、DAPK1 和 DAPK2) 具有较强的抑制活性。
HY-113756A
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物,是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂,FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK,AKT,JNK 和 p38 级联反应,继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
HY-15237
SL0101
Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Cancer
SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂,其 Ki 值为 1 μM。
HY-156467A
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK-IN-27 TFA 是 ALK-IN-27 (HY-156467) 的 TFA 盐形式。ALK-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 ALK 抑制剂。ALK-IN-27 显示出抗肿瘤活性。对于 Ba/F3 CLIP1-LTK 细胞,ALK-IN-27 的 IC50 为 2.7 nM。
HY-158235
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-27 (compound 6f) 是酪氨酸酶 (TYR) 抑制剂 (IC50 : 0.88 μM),能静态猝灭 TYR。Tyrosinase-IN-27 通过结合 TYR 来增加酶微环境的疏水性,降低酶中 α-螺旋的含量,改变其二级结构。Tyrosinase-IN-27 可用于食品工业中,有效抑制莲藕片的褐变。
HY-155240
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-13 (compound 3c) 是 Flurbiprofen (HY-10582) 的衍生物,是一种强效的非竞争性酪氨酸酶抑制剂 (IC50 =68 μM;Ki=36.3 μM)。Tyrosinase-IN-13 对肝细胞癌(HepG2)、结直肠癌(HT-29)和黑色素瘤(B16F10)具有细胞毒性。
HY-153762
HY-N7307
Bacterial
Infection
Pachybasin 是内生 Coelomyceteous AFKR-18 真菌培养液中的一种主要代谢产物。Pachybasin 对大肠杆菌、枯草杆菌、M. luteus、S. cerevisiae、C. albicans、A. niger 和 A. flavus显示出抗菌活性,其MIC值为 64.0 μg/mL,对 S. aureus 和 F. oxysporum 的 MIC 值分别为 32.0 和 16.0 μg/mL。
HY-N10800
1,2,6,7,8,9-Hexahydro-1,6,6-trimethyl-3,11-dioxanaphth[2,1-e]azulene-10,12-dione
Others
Cancer
1,2,6,7,8,9-Hexahydro-1,6,6-trimethyl-3,11-dioxanaphth[2,1-e]azulene-10,12-dione 是从丹参酮 (Salvia miltiorrhiza f. alba ) 中分离得到的一种化学成分。这种具有对醌部分的二氢异丹参酮具有细胞毒性和抗肿瘤活性。
HY-12083
Bcr-Abl
Cancer
PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂,IC50 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞,IC50 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
HY-155478
Androgen Receptor
Cancer
Androgen receptor-IN-6 (compound 16) 是口服有效的雄激素受体 (Androgen Receptor) 有效抑制剂 (IC50 =0.12 μM in vitro ),靶向无序的 N 端结构域 (NTD)。Androgen receptor-IN-6 具有良好的 Caco2 细胞膜透过性,在雄性 CD-1 小鼠中的口服活性 (F/%) 为 16%。
HY-116804
HY-150682
Factor Xa
Cardiovascular Disease
FXIa-IN-9 (compound 3f) 是一种有效的的 FXIa 选择性抑制剂。FXIa-IN-9 可与 FXIa 结合并形成氢键 (human FXIa Ki : 0.17 nM,rabbit FXIa Ki : 0.5 nM)。FXIa-IN-9 还具有抗凝活性,可用于心房颤动、中风、心肌梗塞、深静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病的研究。
HY-13011A
CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
艾乐替尼盐酸盐
Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-146347
HY-151915
ATM/ATR
mTOR
Cancer
ATR-IN-20 是一种有效的 ATR (ATM/ATR ) 抑制剂,IC50 为 3 nM。ATR-IN-20 对 mTOR 具有抑制作用 (IC50 为 18 nM),同时对 PI3Kα (100 nM)、ATM (100 nM) 和 DNA-PK (662 nM) 显示出良好的选择性。ATR-IN-20 具有出色的药代动力学特征 (F = 30%),并具有抗癌作用。
HY-12807
HY-147186
Others
Others
5,5'-Difluoro BAPTA 是 BAPTA (HY-100168) 的二氟衍生物。5,5'-Difluoro BAPTA 是通过 19 F NMR 研究胞质游离 Ca2+ 的最广泛的探针。5,5'-Difluoro BAPTA 对 Ca2+ 具有较高的选择性。5,5'-Difluoro BAPTA 能抑制花粉管的生长。
HY-12807A
5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride
Phospholipase
Autophagy
Inflammation/Immunology
Cancer
FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) hydrochloride 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物,是磷脂酶 D (PLD ) 抑制剂,对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI hydrochloride 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI hydrochloride 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。
HY-161242
Bcl-2 Family
Cancer
CBI1 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 在 C126 处选择性地衍生 BAX,并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。
HY-112163A
HY-151481
FXR
Metabolic Disease
FXR antagonist 1 (化合物 F6) 是一种口服有效的、选择性的肠道 FXR 拮抗剂 (IC50 =2.1 μM)。FXR antagonist 1 通过拮抗肠道 FXR 和反馈激活肝脏 FXR 来选择性地抑制肠道 FXR 信号,改善 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 模型中的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。FXR antagonist 1 可用于 NASH 的研究。
HY-13011S
HY-163435
Apoptosis
Caspase
PARP
Bcl-2 Family
Cancer
Anticancer agent 201 (Compound 2f) 对多种肿瘤细胞系的 IC50 值在低微摩尔范围内。Anticancer agent 201 对 CCRF-CEM 细胞具有高体外细胞毒性,通过激活线粒体内在途径中的 caspase-3 并裂解 PARP ,以及降低 Bcl-2 和 Bcl-XL 蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡 (apotosis )。Anticancer agent 201 可用于癌症研究。
HY-10409
TG-101348; SAR 302503
JAK
Apoptosis
Cancer
Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
HY-10409A
TG-101348 hydrochloride hydrate; SAR 302503 hydrochloride hydrate
JAK
Apoptosis
Cancer
Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
HY-151110
CDK
Cancer
PROTAC CDK12/13 Degrader-1 (7f) 是一种高效选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK12/CDK13 双重降解剂,其 DC50 值分别是 2.2 nM 和 2.1 nM。PROTAC CDK12/13 Degrader-1 具有抗增殖活性,可用于乳腺癌的研究。
HY-163120
Myosin
Cardiovascular Disease
Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂,特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态,并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂,减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
HY-N0173
α-Quinidine
Serotonin Transporter
Parasite
Infection
辛可尼定
Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT) 的弱抑制剂,对于dSERT,hSERT,hSERT I172M,hSERT S438T,hSERT Y95F的 Ki 分别为330,4.2,36,196,15 μM。有抗疟活性.。
HY-100237
E1/E2/E3 Enzyme
Apoptosis
Cancer
SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂,结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样,SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老,同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。
HY-D1640
Biochemical Assay Reagents
Others
5,5'-Difluoro BAPTA tetrapotassium 是 BAPTA (HY-100168) 的二氟衍生物。5,5'-Difluoro BAPTA tetrapotassium 在螯合二价阳离子时显示出较大的19 F NMR化学位移。5,5'-Difluoro BAPTA tetrapotassium 对 Ca2+ 具有较高的选择性。5,5'-Difluoro BAPTA tetrapotassium 能抑制花粉管的生长。
HY-153970
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 7 (compound 10f) 是一种有效的URAT1 抑制剂,IC50 为12 nM。URAT1 inhibitor 7 表现出微粒体稳定性(HLM <13 µL/min/mg)。URAT1 inhibitor 7 还抑制CYP2C9 ,IC50 为4.2 μM。URAT1 inhibitor 7 可用于痛风研究。
HY-155491
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 166 是 Nitishinone (HY-B0607) 的衍生物,是一种具有选择性和口服活性的Fusobacterium nucleatum 抑制剂,MIC50 为 1 μg/mL。Antibacterial agent 166 有效地减弱由 Fusobacterium nucleatum 诱导的 MC-38 细胞的迁移能力。Antibacterial agent 166 是一种有前途的抗核粒梭杆菌 (anti-F. nucleatum) 先导化合物,可用于结直肠癌 (CRC) 研究 。
HY-157394
HY-156441
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
HY-13011S1
HY-146142
HY-151110A
PROTACs
CDK
Cancer
PROTAC CDK12/13 Degrader-1 (7f) TFA 是一种高效选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK12/CDK13 双重降解剂,其 DC50 值分别是 2.2 nM 和 2.1 nM。PROTAC CDK12/13 Degrader-1 TFA 具有抗增殖活性,可用于乳腺癌的研究。
HY-124727
JAK
Apoptosis
Cancer
ZT55 是一种口服有效并具有高选择性的 JAK2 抑制剂,其 IC50 值为 0.031 μM。ZT55 能抑制表达 JAK2V617F 的 HEL 细胞系的增殖,并诱导细胞凋亡和周期停滞。ZT-55 还可有效抑制小鼠模型体内 HEL 异种移植肿瘤的生长。ZT-55 可用于骨髓增生性肿瘤、多血症以及原发性血小板增多症的研究。
HY-156078
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-32 (compound f26) 是一种可逆的、非竞争性和口服有效的 α-glucosidase 抑制剂,其 IC50 值为 3.07 μM。α-Glucosidase-IN-32 通过氢键和疏水相互作用与α-葡萄糖苷酶络合,改变α-葡萄糖苷酶的构象和二级结构,进一步抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 可用于糖尿病疾病的研究。
HY-155504
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs ) 抑制剂,能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC50 =45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1 。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。
HY-161335
MAP4K
Interleukin Related
IFNAR
Cancer
HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂,IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化,并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
HY-146746
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-19 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。HIV-1 inhibitor-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。
HY-N10802
ERK
Akt
PI3K
Epigenetic Reader Domain
Cancer
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜,可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK 、PI3K/AKT 和 CREB ,在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
HY-131244
HY-14183
HY-16379A
SB1518 hydrochloride
JAK
Cancer
Pacritinib hydrochloride 是一种有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib hydrochloride 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835Y ,IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。Pacritinib hydrochloride 可用于急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的研究。
HY-144438
Aurora Kinase
LIM Kinase (LIMK)
Cancer
Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 aurora 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架,可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。
HY-142076
CDK
Cancer
CDK4/6-IN-15 是一种口服有效和选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-15 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 将细胞周期阻滞在 G1 期,并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
HY-155764
COX
Cancer
COX-1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂,对 COX-1 酶和 COX-2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191μM。COX-1/2-IN-4 具有中等抗癌作用 对 COLO205 和 B16F1 癌细胞系的活性的 IC50 值分别为 30.79 和74.15 μM。
HY-148444
HY-148448
HY-146494
Androgen Receptor
Cancer
Androgen receptor antagonist 5 (compound 42f) 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 6.17 μM。Androgen receptor antagonist 5 可有效损害 AR 核转位,降低细胞核 AR 水平,扰乱 AR 介导的基因调控。Androgen receptor antagonist 5 可抑制前列腺癌细胞 LNCaP 的增殖,并在 LNCaP 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Androgen receptor antagonist 5 可用于前列腺癌症的研究。
HY-148443
HY-148446
HY-148449
HY-148450
HY-163355
HY-N6682
Zygosporin A; NSC 209835
Arp2/3 Complex
Antibiotic
YAP
Infection
细胞松弛素D
Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。
HY-157084
ROS Kinase
Bacterial
Infection
HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集,可以快速且不可逆灭活 Bb。
HY-162264
Microtubule/Tubulin
Proton Pump
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase ) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性,并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性死亡,并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
HY-161334
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
CARM1-IN-4 (compound 11f) 是一种有效的 CARM1 抑制剂,对 CARM1 和 PRMT1 的 IC50 值分别为 9 nM 和 56 nM。CARM1-IN-4 对结直肠癌细胞系显示出显着的抗增殖作用。CARM1-IN-4 有效抑制 CARM1 的甲基转移酶活性,防止下游蛋白甲基化。CARM1-IN-4 诱导细胞凋亡,并显示出抗肿瘤活性。
HY-155231
Elastase
Cancer
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) 是一种竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE ) 抑制剂(IC50 : 42.30 nM, Ki : 8.04 nM)。Neutrophil elastase inhibitor 4 诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis )。Neutrophil elastase inhibitor 4 抑制 T47D、RPMI 8226、A549 和 HSF 细胞的增殖,IC50 分别为 21.25、34.17、29.93、99.11 nM。
HY-136242
Androgen Receptor
Endocrinology
Cancer
UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR ) 拮抗剂和降解剂,对野生型 AR ,F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM,262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR 。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。
HY-112163
HY-123981
Phosphatase
Cancer
5MPN 是一种一流、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4 )抑制剂。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki =8.6 μM)。5MPN 不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 靶向肿瘤的糖代谢,可以抑制多种人类癌细胞系的增殖。
HY-152148
MAGL
Neurological Disease
JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体,靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6 ) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6,IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
HY-156086
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂,抑制 TRKA、TRKC、TRKAG595R 、TRKAG667C 和 TRKAF589L 的 IC50 s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖,IC50 为 1.43-47.56 nM。
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合,从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-151453
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase IIα-IN-4 (F2) 是非嵌入性、ATP 竞争性的 人 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,对 TopoIIα 和 TopoIIβ 的 IC50 值分别为 3.8 和 10.1 μM。Topoisomerase IIα-IN-4 在 HepG2 细胞中具有诱导凋亡和细胞周期阻滞的作用。Topoisomerase IIα-IN-4 对人类癌细胞株具有较强的抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
HY-155457
Phosphodiesterase (PDE)
STING
Cancer
Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂,可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50 =68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应,在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应,诱导免疫记忆,防止肿瘤复发。
HY-148445
HY-148447
HY-148451
HY-149976
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50 : 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制 PC-3 细胞生长,IC50 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。
HY-16379B
SB1518 citrate
JAK
FLT3
Cancer
Pacritinib (SB1518) citrate 是一种有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib citrate 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835Y ,IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。Pacritinib citrate 可用于急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的研究。
HY-162036
HY-146103
Apoptosis
Reactive Oxygen Species
Cancer
Antiproliferative agent-7 (compound 8f) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-7 对癌细胞 MCF-7、MDA-MB-231、HCT-116 和 FR-2 具有抗增殖活性,IC50 分别为 3.5 μM、15.54 μM、30.43 μM 和 34.8 μM。Antiproliferative agent-7 可促进 ROS 产生,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149209
CDK
STAT
Early 2 Factor (E2F)
Cancer
LL-K8-22 是一种有效、选择性和持久的 CDK8-cyclin C 双重降解剂,DC50 值分别为 2.52 和 2.64 μM。 LL-K8-22 还抑制 STAT1 Ser 727 磷酸化。 LL-K8-22 抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。 LL-K8-22可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
HY-156124
Sigma Receptor
Cancer
Sigma-2 Radioligand 1 (compound 1) 是 Sigma-2 选择性配体。Sigma-2 Radioligand 1 在小鼠中具有良好生物分布性,在大鼠中具有良好体内活性。[18F] 修饰的 Sigma-2 Radioligand 1,在微型 PET/CT 成像中将肿瘤可视化,呈现高肿瘤摄取和肿瘤背景比。实验表明,Sigma-2 Radioligand 1 在 U87MG 胶质瘤异种移植物中具有高特异性结合。
HY-155520
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-19 (Compound F27) 是一种抗利什曼病试剂,对于 L. donovani promastigotes 的 IC50 为 3.39 μM。Antileishmanial agent-19 抑 制L. donovani promastigotes 脯氨酰-tRNA 合成酶 。Antileishmanial agent-19 抑制宿主 PI3K/Akt/CREB 轴介导的 IL-10 分泌。Antileishmanial agent-19 在 L. donovani promastigotes 中诱导自噬介导的细胞凋亡 (apoptosis )。Antileishmanial agent-19 可减少 L.d 感染动物的寄生虫负担。
HY-133551
RET
Cancer
WF-47-JS03 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂,比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞,IC50 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。可透过血脑屏障。
HY-150603
STAT
Apoptosis
Bcl-2 Family
Cancer
STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用,并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis ),在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
HY-101763A
VH032-NH2 monohydrochloride; VHL ligand 1 monohydrochloride
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) hydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC hydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-125845
VH032-NH2; VHL ligand 1
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-147912
HY-101763B
VH032-NH2 dihydrochloride; VHL ligand 1 dihydrochloride
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) dihydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC dihydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-152233
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂,作用于野生型 HIV-1 的 EC50 值为 0.053 μM,作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-144094
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-9 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致 H3K27me3 异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021180235A1,化合物 17)。
HY-143616
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-7 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致H3K27me3异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021129629A1,化合物 259)。
HY-110402
VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是一种基于 VH032 的 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-13775
JAK
Apoptosis
Cancer
XL019 是一种有效的、口服活性的、选择性的 JAK2 抑制剂,对 JAK2,JAK1,JAK3 的 IC50 分别为 2.2、134.3、214.2 nM。XL019 对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶(包括 JAK 家族的其他成员)的 50 倍或更高。XL019 对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化的抑制作用。
HY-161269
EGFR
Cancer
EGFR-IN-101 (I-10) 是一种 2-苯基氨基嘧啶衍生物。EGFR-IN-101 是 EGFR 抑制剂,对 EGFRL858R/T790M/C797S 和 Ba/F3-EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 33.26 和 106.4 nM。EGFR-IN-101 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-148597
FGFR
Cytochrome P450
Cancer
FGFR-IN-10 是一种口服有效的 FGFR 和 Cytochrome P450 (CYP ) 抑制剂。FGFR-IN-10 抑制野生型和 V564F 突变型 FGFR2 的 IC50 分别为 104.1 nM 和 43.6 nM。FGFR-IN-10 还抑制 CYP ,IC50 分别为 3.33 μM (CYP2C9),18.75 μM (CYP2C19),4.34 μM (CYP2CD6),和 0.69 μM (CYP3A4)。
HY-15448
VX-661
CFTR
Cancer
Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。 然而,Ivacaftor (VX-770,HY-13017) 这种 CFTR 增效剂,有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合,显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外,Elexacaftor (VX-445,HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化(CF),通常可避免肺移植适应症。
HY-147414
PF-114
Bcr-Abl
Cancer
Vamotinib (PF-114) 是一种有效的,选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。Vamotinib 抑制 ABL 系列激酶的 IC50 分别为 0.49 nM (ABL),0.78 nM (ABLT315I ),9.5 nM (ABLE255K ),2.0 nM (ABLF317I ),7.4 nM (ABLG250E ),1.0 nM (ABLH396P ),2.8 nM (ABLM351T ),12 nM (ABLQ252H ) 和 4.1 nM (ABLY253F )。
HY-130709
PROTACs
CDK
Cancer
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50 =62 nM) 和 CDK9 (DC50 =33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期,抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50 =0.12 μM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。
HY-101257
CDK
Cancer
YKL-5-124 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂,对 CDK7 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上,并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 诱导强烈的细胞周期停滞,并抑制 E2F 驱动的基因表达,并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。
HY-148452
Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
Cancer
eIF4A3-IN-18 (compound 72) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-18 干扰 eIF4F 翻译复合体组装,对 myc-LUC,tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.8、35 和 2 nM。eIF4A3-IN-18 对 RMPI-8226 细胞具有细胞毒性,LC50 值为 0.06 nM。eIF4A3-IN-18 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
HY-101257B
CDK
Cancer
YKL-5-124 TFA 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂,对 CDK7 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 TFA 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上,并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 TFA 诱导强烈的细胞周期停滞,并抑制 E2F 驱动的基因表达,并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。
HY-146807
Trk Receptor
Cancer
Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂,可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性,IC 值为 50 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150652
FGFR
Apoptosis
Cancer
FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂,可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC50 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡(apoptosis ),具有抗癌活性。
HY-N1638
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种有效的不可逆和选择性 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 对 MAO-B 有选择性抑制作用,IC50 和 Ki 值分别为 15.3 μM和 9.91 μM,但对 A 型 MAO (MAO-A) 活性没有抑制作用。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱,从Evodia rutaecarpa HOOK. f. et THOMS 鲜叶和果实中分离得到。
HY-152263
PROTACs
CDK
Apoptosis
Cancer
HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是由 HSP90 的配体和 CDK4/6 连接的 PROTAC ,Kd 值为 35.7 μM。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 在 B16F10 黑色素瘤细胞中诱导 CDK4/6 降解。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 可用于癌症研究。
HY-156292
Histone Methyltransferase
Cancer
IHMT-EZH2-426 (compound 38) 是一种有效的共价 EZH2 降解剂,针对 EZH2 野生型、EZH2-A687V 和 EZH2-Y641F/Y641N/Y641S 的 IC50 分别为 1.3 nM、1.2 nM 和 1.7-3.5 nM 。IHMT-EZH2-426 通过降低 H3K27me3 和 EZH2 的水平,对 B 细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出有效的抗增殖作用。
HY-155770
FLT3
Cancer
FLT3-IN-20 (compound 34f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂,对于 FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 1 和 4 nM。FLT3-IN-20 在 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞系 MV4-11 和 MOLM-13 (分别为 7 和 9 nM) 以及带有FLT3-ITD-D835Y 突变的 MOLM-13 变体中 (4 nM) 中具有抗增殖功效。FLT3-IN-20 可用于癌症研究。
HY-157125
PI3K
Apoptosis
Cancer
PI3Kα-IN-14 (compound F8) 是一种选择性 PI3Kα 抑制剂,IC50 为 0.14 nM。PI3Kα-IN-14 诱导线粒体膜大幅减少,导致 U87-MG 细胞的细胞周期停滞在 G1 期并发生凋亡 (apoptosis )。PI3Kα-IN-14 对三种肿瘤来源的细胞系显示出显着的抗增殖活性 (PC-3:IC50 为 0.28 μM;HCT-116:IC50 为 0.57 μM;U87-MG:IC50 为 1.37 μM)。
HY-152161
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD =2.50 μM) 和抑制活性 (IC50 =0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-149255
Phosphatase
Aldose Reductase
Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a dual PTP1B /AKR1B1 inhibitor (IC50 s: 3.2 and 2.1 μM, Ki s: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research of Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
HY-14657
HY-12542
HY-14785A
HY-103447
HY-W748594
Others
Others
Apigenin triacetate 是禾谷镰刀菌的代谢产物。通过壳聚糖处理可以下调禾谷镰刀菌中的 apigenin triacetat。Apigenin triacetate源自芹菜素。
HY-123475
RV521
RSV
Infection
Sisunatovir (RV521) 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂,对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效,对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。
HY-148565
HY-123024
HY-103447R
Mycotoxin F2(Standard); Toxin F2 (Standard)
Estrogen Receptor/ERR
Others
玉米烯酮(标准品)
Zearalenone (Standard) 是 Zearalenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zearalenone 是一种真菌毒素,主要有食物和饲料中的Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性,急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
HY-N3586
Osmanthuside F
Others
Others
Cimidahurinine 可以从 Perilla frutescens 的种子中提取。
HY-14648
HY-N0818
Calenduloside F
Others
Others
竹节人参皂苷 IVA
竹节参皂苷ⅣA (Chikusetsusaponin IVa) 是三萜皂苷中主要的活性成分,是蛋白激酶的激活剂,对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection
Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-157130
HY-B2055
Others
Others
氟苯脲
Teflubenzuron 是一种甲壳素 (chitin ) 合成抑制剂,被用作杀虫剂。Teflubenzuron 对假丝酵母菌具有毒性。
HY-16467
HY-N0258
HY-14785
HY-100988
Methylergonovine maleate; Ryegonovin; Spametrin F
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸甲麦角新碱
Methylergometrine maleate (Methylergonovine maleate) 是一种麦角生物碱,是一种具有血管收缩和子宫收缩作用的 Methysergide 的活性代谢产物。Methylergometrine maleate 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 5-HT 受体拮抗剂,pA2 值为 9.6。Methylergometrine maleate 具有抗偏头痛和多巴胺能活性,可用于预防和控制产后出血。
HY-106157
HY-N2995
Poricoic acid A(F)
NF-κB
Keap1-Nrf2
Cancer
茯苓新酸 A
Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到,拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。
HY-N6068
Hederacolchiside F
Others
Others
白头翁皂苷 H
Pulsatilla saponin H 是可从Pulsatilla koreana 根部分离得到的一种天然化合物。
HY-79256
Monomethyl auristatin F methyl ester
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂,属于 ADC 的毒性分子,能够抑制 MDAMB435/5T4,MDAMB361DYT2,MDAMB468 和 Raji (5T4- ) 这四种肿瘤细胞, IC50 值分别为 0.056 nM,0.166 nM,0.183 nM 和 0.449 nM。
HY-17644
HY-132280
HY-N1634
(±)-1''-O-Methylerythrinin F
Others
Others
Anagyroidisoflavone A 是一种从金莲花豆荚中分离出来的异黄酮类化合物。
HY-154992
F2PhEtyCbl
Others
Others
2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素,能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁,并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。
HY-122334
HY-N8614
Others
Others
Peucedanocoumarin I 是一种二氢吡喃香豆素。Peucedanocoumarin I 可以从前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根中分离出来。
HY-N0476
HY-149603
Fungal
Infection
Antifungal agent 78 (compound 25am) 是一种抗真菌剂,针对禾谷镰刀菌的 EC50 值为 13.46 μM。
HY-N12014
HY-120632
RSV
Infection
BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效, EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。
HY-120632A
RSV
Infection
BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组 RSV 均有效, EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。
HY-111098
HY-15579S
HY-112542
HY-117430
HY-14648R
HY-151612
Parasite
Infection
Anti-infective agent 6 (compound 28) 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 6 对恶性疟原虫 P. falciparum 具有中等的抑制活性和良好的选择性指数。Anti-infective agent 6 对 L. donovani 也表现出抑制效力 (IC50 =3.5 μM)。
HY-N4236
HY-N4235
HY-B0168B
HY-114656
HY-108307
Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate
Antibiotic
Bacterial
Infection
硫酸小诺霉素
Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic )。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素,对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC =0.001-8.3 μg/ml)。
HY-N6650
HY-45409
HY-153027
Methylergonovine; Ryegonovin free base; Spametrin F free base
5-HT Receptor
Endocrinology
Methylergometrine (Methylergonovine) 是一种具有口服活性的 5-HT2B 配体激动剂。Methylergometrine 的分布半衰期仅为 1-2 分钟。Methylergometrine 可作为催产药物,用于治疗子宫松弛。
HY-155761
Fungal
Infection
Antifungal agent 71 (化合物 6r) 是具有抗真菌活性的三氟甲基嘧啶衍生物。Antifungal agent 71 对尖孢镰刀菌具有良好的体外抗真菌活性,EC50 值为 3.61 μg/mL。
HY-19671
SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085
Apoptosis
Cancer
Apomine (SR-45023A) 是一种抗肿瘤剂,抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外,Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis )。
HY-133148
HY-114687
Others
Others
5,7-Dihydroxy-11-ketotetranorprostanoic acid 前列腺素 PGF2α 的尿代谢产物,也是 tetranor-PGF 代谢物的前体,在血压测定和平滑肌刺激测定中几乎不具备活性。
HY-N0677
HY-32736
HY-148290
PROTACs
IRAK
Cancer
KTX-951 是一种靶向降解 IRAK4 的 PROTAC (DC50 = 18 nM)。KTX-951 (10 mg/kg) 在大鼠模型中的口服生物利用率为 22%。KTX-951 具有较好的抗癌潜力。
HY-N0677A
HY-142955
Others
Cancer
Dual photoCORM 1 (化合物 5) 是无金属、具有光化学活性的双 CORM。Dual photoCORM 1 表现出良好的细胞摄取和实时监测 CO 释放的能力。
HY-149016
HY-153614
Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F
Cathepsin
Cancer
Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK),是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。
HY-D1005H
HY-10410
HY-N6635
HY-P4072
PD-1/PD-L1
Cancer
(D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM,体内外均有效。
HY-P4072A
PD-1/PD-L1
Cancer
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM,体内外均有效。
HY-106037
Others
Others
PGF2α-isopropyl ester 是一种前列腺素受体 PGF2α (HY-12956) 衍生物,可通过增加房水的葡萄膜巩膜流出降低眼内压 (IOP)。 PGF2α-isopropyl ester 会引起结膜充血和眼部刺激等副作用。
HY-14648S
HY-14648S2
HY-118754
HY-N0587
HY-P99145
HY-14648S1
HY-13631AS
DX8951f-d5 ; Exatecan-d5 mesylate; Deuterated labeled Exatecan mesylate
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
依喜替康甲磺酸盐 d5
Exatecan-d5 (mesylate) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 0.975 μg/mL。
HY-B0168BS
HY-120511
Opioid Receptor
Neurological Disease
KNT-127 是一种有效的选择性的 δ 阿片受体激动剂,通过全身给药有效。KNT-127对 δ 受体有选择性 (对阿片 μ、δ 和 κ 受体的 Ki 分别为 21.3、0.16 和 153 nM)。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和正中前额叶皮质中多巴胺和L-谷氨酸的释放。具有抗抑郁药样作用。
HY-144069
Trk Receptor
Apoptosis
Cancer
Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkA 、TrkB 、TrkC 、TrkAG595R 、TrkAG667C 、TrkAG667S 、TrkAF589L 和 TrkCG623R 的 IC50 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-146755
Trk Receptor
Cancer
TIY-7 是一种选择性和具有口服活性的 原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂。TIY-7 对 TRKA, TRKAG595R , TRKAG667C , TRKAF589L , TRKCG623R , TRKCG696A 酶均显示出抑制活性其 IC50 值分别为 2.9, 1.1, 0.7, 0.8, 0.8, 0.2 nM。TIY-7 在小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤效力。
HY-157327
Bcr-Abl
Cancer
AKE-72 (compound 5) 是一种有效的 Pan-BCR-ABL 抑制剂。AKE-72 抑制 BCR-ABLWT ,BCR-ABLT315 ,BCR-ABLE255K ,BCR-ABLF3171 ,BCR-ABLH396P 和 BCR-ABLQ252H ,其 IC50 分别为 < 0.5、9、8.98、3.12、< 1.0 和 3.88 nM。AKE-72 对 K-562 细胞系具有抗白血病活性。
HY-163345
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT7R antagonist 2 (compound 4h) 是一种 5-HT7R 拮抗剂,在 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路中起拮抗作用,对 5-HT7R 的 Ki 为 67 nM,在 cAMP 和 Tango 试验中的 IC50 值分别为 2.59 μM、39.57 μM。5-HT7R antagonist 2 对神经发生有影响,可减少自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的重复行为,恢复 ASD 受损的神经发生。
HY-L152
4971 compounds
19F-NMR 已被证明是基于片段的药物发现 (FBDD) 中研究蛋白质结构和相互作用的一种检测模式。19F 在核磁共振检测中表现出很高的灵敏度,其化学位移和对配体结合的敏感性使其成为一种有价值的基于片段的药物发现方法。F (氟)-片段与靶蛋白结合后可用于 19F-NMR 检测,可作为基于片段的药物发现的有效 19F-NMR 工具。
MCE 可以提供 4971 种含氟片段化合物,这些化合物均符合 “类药 3 原则 (RO3)”,即分子量 ≤300 Da,氢供体 (H-donors) ≤3,氢受体 (H-acceptors) ≤3,cLogP ≤3。MCE 含氟片段化合物库是先导化合物的重要来源。
HY-L060
1276 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导,以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能:F-肌动蛋白(F-actin)、微管(microtubules)和中间丝(intermediate filaments ,IFs)。细胞骨架是一种动态结构,其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下,调节其长度,聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动,细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因,包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。
MCE 收录了 1276 种细胞骨架相关产品,主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点,可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。
HY-L0072V
10,240 compounds
A unique library composed of 10,240 compounds intended for use in agro/crop science.
HY-L128
58 compounds
蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。 在与目标蛋白结合后,PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化,并由蛋白酶体介导降解。
虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶,但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计,包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。
MCE 精心收集了58种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0159A
Fluorescent Dyes/Probes
ZnAF-1F tetraTFA 是一种有效的荧光团,Kd 值为 2.2 nM。 ZnAF-1F tetraTFA 可作为细胞内 Zn2+ 的荧光探针。ZnAF-1F tetraTFA 的 λ 激发波长为 489 nm,发射波长为 514 nm。
HY-D0159
Fluorescent Dyes/Probes
ZnAF-1F 是一种有效的荧光团,Kd 值为 2.2 nM。 ZnAF-1F可作为细胞内 Zn2+ 的荧光探针。ZnAF-1F 的 λ 激发波长为 489 nm,发射波长为 514 nm。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-D1779
HY-D1761
HY-D1492
Dyes
Fast sulon Black F 是一种特定的铜指示剂。Fast sulon Black F 可用于 EDTA 滴定。
HY-D1758
HY-D1759
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-D2206
HY-D2207
HY-D1409
DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite
Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-D0785
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-D0161
Fluorescent Dyes/Probes
ZnAF-2F DA 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D1175
Dyes
酸性绿GS
Alizarin cyanin green F 是一种茜素染料,可能通过磺酸和/或 OH 基团与钙反应。
HY-13631AG
DX8951f (GMP)
Fluorescent Dye
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
HY-D1679
Fluorescent Dyes/Probes
Phalloidin-f-HM-SiR 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0102
ABD-F
Fluorescent Dyes/Probes
4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) 是一种灵敏的、特异检测硫醇的荧光试剂。4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 具有较低的荧光背景,良好的荧光基团稳定性。
HY-D2310
Dyes
CXCR2 Probe 1 (Compound [18F] 16b) 是 CXCR2 的选择性配体,是一种用于炎症性疾病中性粒细胞 PET 成像的放射性示踪剂。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-D1699
HY-W075603
2,6-Diiodo-Pyrromethene 546; 2,6-Diiodo-BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dyes/Probes
2,6-Diiodo-BODIPY 493/503 是 F-Bodipy 类荧光染料,它在(吡咯)2,6 位发生了双碘取代。2,6-Diiodo-BODIPY 493/503 具有的吡咯碘取代基可使 其变为红色。
HY-D1883
Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5-COOH (compound 8f) 是一种花青染料,是一种高荧光化合物 (Abs/Em = 781/808 nm)。Cy7.5-COOH 可作为荧光探针广泛应用于 DNA 测序、流式细胞术和体内成像等领域。
HY-D1883A
Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5-COOH TEA (compound 8f) 是一种花青染料,是一种高荧光化合物 (Abs/Em = 781/808 nm)。Cy7.5-COOH TEA 可作为荧光探针广泛应用于 DNA 测序、流式细胞术和体内成像等领域。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P2929
HY-157252
Drug Delivery
CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质,pKa 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。携带 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的 CL4F8-6 LNP 可以诱导小鼠体内 CRISPR 介导的基因敲除。
HY-158231
F127DA
3D Bioprintig
聚醚F127二丙烯酸酯
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性,可被应用于生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体剪切保护剂、生物 3D 打印等。
HY-D0160
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-D1005A17
PEG-PPG-PEG, 11400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 238 (F88)
Poloxamer 238 F88 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为11400。Poloxamer 238 F88 减少红细胞的聚集。Poloxamer 238 F88 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A22
PEG-PPG-PEG, 14600 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 338 (F108)
Poloxamer 338 F108 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为14600。Poloxamer 338 F108 可减少红细胞的聚集,抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。Poloxamer 338 F108 在大鼠体内表现出短期和亚慢性毒性。
HY-W093086
HY-D1005A18
PEG-PPG-PEG, 13000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 288 (F98)
Poloxamer 288 F98 聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 13000。Poloxamer 288 F98 可减少红细胞聚集。
HY-D1005A14
PEG-PPG-PEG, 6600 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 217 (F77)
Poloxamer 217 F77 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 6600。Poloxamer 217 F77 抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。
HY-W145645
HY-D1005B
HY-13631AG
DX8951f (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
HY-150287
HY-19997
HY-D1005
PEG-PPG-PEG, 12600 (Average Mn)
Biochemical Assay Reagents
泊洛沙姆 407 (F127)
Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂,Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的,常与染料 AM 酯一起使用,以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。
HY-130777A
Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate
Biochemical Assay Reagents
AMP-PNP lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 可代替 ATP 用于生物研究,且不会被细胞内的酶水解。在对一种维生素 B12 转运体 BtuCD-F 的研究中发现,AMP-PNP 可堵塞 BtuCD-F 复合物的两个 BtuCD 形成的通道,从而阻止维生素 B12 进入。
HY-126712
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-D1005H
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5747
HY-P5722
Peptides
Infection
Peptide 5f 是源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Peptide 5f 具有对细菌和真菌的抗菌活性。Peptide 5f 对人类血红细胞几乎没有溶血活性。
HY-P5367
PMDM6-F
Peptides
Others
5-FAM-PMDM6 (PMDM6-F) 是一种有生物活性的肽。(PMDM6-F 是一种用于 MDM2 结合测定的荧光标记探针。)
HY-P3871
HY-P4020
HIV
Others
2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段,包含能够中和广谱初级 HIV-1 分离株的三种已知抗体之一的完整表位,并且是唯一这样的连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。
HY-100866B
Bcl-2 Family
Cancer
F1324 acetate 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂,IC50 值为 1 nM。F1324 acetate 结合 BCL6 动力学 t1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
HY-100866
Bcl-2 Family
Cancer
F1324 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂,IC50 值为 1 nM。F1324 结合 BCL6 的动力学 t1/2 为 441 s ,对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
HY-P5597
HY-P0041
HY-100866A
Bcl-2 Family
Cancer
F1324 TFA 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂,IC50 值为 1 nM。F1324 TFA 结合 BCL6 动力学 t1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
HY-P1383
Peptides
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide 是一种含有Rac1残基45-60的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 对Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
HY-P0041A
HY-P1383A
Peptides
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
HY-P3790
Peptides
Others
T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A 是一种肽。T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A 可用于各种生化的研究。
HY-W008999
HY-W010811
HY-W008995
HY-W008997
HY-W015279
HY-W008996
HY-W010974
HY-79294
HY-W016339
HY-P5515
Peptides
Others
F(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(淀粉样蛋白形成和细胞毒性部分 IAPP 序列的双 N-甲基化衍生物被发现缺乏 β-折叠结构、淀粉样蛋白形成性和细胞毒性,该衍生物能够与天然序列相互作用并抑制淀粉样蛋白形成)
HY-P4021
HY-W142140
N-Methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
N-Methyl-DL-valine 是缬氨酸衍生物,在植物芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白活性分子 monomethyl auristatin F (MMAF) 的修饰过程,使其疏水功能化,增加细胞通透性。
HY-P1974
WF11899A
Antibiotic
Infection
FR901379 (WF11899A) 是一种新型棘白菌素型脂肽抗生素。FR901379 主要由 Coleophoma empetri F-11899 (FERM BP-2635) 的突变株 M-7 产生。
HY-P4025
Peptides
Others
ELDKWA 是 gp41 胞外域中高度保守的氨基酸。ELDKWA 可以用作针对人类免疫缺陷病毒 1 型的中和单克隆抗体 2F5 (mAb 2F5) 的表位。
HY-P3872
HY-P2031
HY-P0028
HY-P4301
Bacterial
Infection
Di-aspartic acid (Aspartylaspartate) 可作为 P. gingivalis 、P. intermedia 、P. nigrescens 和 F. nucleatum 的生长底物。
HY-P5053
Integrin
Cancer
Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物,可以与放射性同位素 18F 偶联,用作 α₅β₃ 整合素选择性示踪剂。
HY-153550
PSMA
Others
PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 配体。18 F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂,用于前列腺癌成像。
HY-P1980
HY-P10106
PAK
Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
HY-P5025
Azido-c(RGDyK)
Peptides
Others
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽,可用于合成 [ 18 F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
HY-P0027
Arp2/3 Complex
Fungal
Infection
Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization ) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-P3873
HY-P1119
HY-P2336A
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-P10203
HY-P2336
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-P1119A
HY-W006069
Peptides
Others
H-Phe(3,5-DiF)-OH 是一种 L 构型的二氟苯丙氨酸 [L-(F2)Phe]。H-Phe(3,5-DiF)-OH 可以结合到凝血酶受体栓系配体肽 SFLLRNP 中,以识别参与 CH/π 受体相互作用的 Phe-2 残基上的苯基氢。
HY-P10137
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Peptides
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-P4072
PD-1/PD-L1
Cancer
(D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM,体内外均有效。
HY-P4072A
PD-1/PD-L1
Cancer
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM,体内外均有效。
HY-P5373
Peptides
Others
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性,并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)
HY-P5916
κ-Theraphotoxin-Gr4a; Kappa-TRTX-Gr4a; Voltage sensor toxin 3; Peptide F
Peptides
Neurological Disease
VSTx-3 是一种 KV 通道阻断剂。VSTx-3 被证明是一种有效的 TTX 敏感钠通道阻断剂,尤其是 NaV1.8 通道的有效阻断剂(hNaV1.3 通道的 IC50 为 0.19 μM,hNaV1.7 通道的 IC50 为 0.43 μM,hNaV1.8 通道的 IC50 为 0.77 μM)。
HY-K3002
DMEM/F-12 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞和人内皮细胞等。
HY-K0902
荧光素标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针,与绿色染料荧光素 (Fluorescein) 偶联。
HY-K0903
罗丹明标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针,与橙色染料四甲基罗丹明 (TRITC) 偶联。
HY-K0901
AMCA 标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针,与蓝色染料 AMCA 偶联。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N3602
HY-N8155
HY-N7696
HY-N8311
HY-N12119
HY-113209
HY-N0854
HY-N8144
HY-N12429
HY-N2503
HY-N4101
HY-N6265
HY-N7666
HY-N0392
HY-N2178
HY-N9330
HY-130440
HY-N10973
HY-N8235
HY-N6887
HY-N10210
HY-W019830
HY-N1231
HY-N11547
HY-N10034
HY-N12506
HY-N9400
HY-N7470
HY-N4220
HY-N8602
HY-N3365
HY-N12587
HY-N10179
HY-N1562
HY-119528
HY-N0598
HY-N12545
HY-N11066
HY-N3501
HY-N8288
HY-N3924
HY-N7397
HY-100385
HY-N2954
HY-N10858
HY-12956A
HY-N7190
HY-12956
HY-N2297
HY-125847
HY-125848
HY-N9124
HY-N2577
HY-N11480
HY-N2216
HY-108277
HY-N5135
HY-N4215
HY-N10876
HY-N0541
HY-N7670
HY-N0600
HY-113358
HY-N12551
HY-129953
HY-N7614
HY-N3346
HY-16589
HY-N8448
HY-125396
HY-N8722
HY-113437
HY-113437A
HY-N9339
HY-P1974
HY-121431
HY-117517
HY-N7037
HY-W272217
HY-N10818
HY-N4165
HY-N4178
HY-P2031
HY-N10242
HY-N3258
HY-N10406
HY-N11998
HY-N9163
HY-N10894
HY-N3510
HY-N9379
HY-N3773
HY-N3184
HY-N2677
HY-N12803
HY-135489
HY-B0229
HY-W004288
HY-N12212
HY-W009811
HY-N2253
HY-123161
HY-N10835
HY-N7587
HY-N3788
HY-N1072
HY-16928
HY-N11031
HY-125150
HY-P0027
HY-Y0110
HY-W097625
HY-126679
HY-120241
HY-N12033
HY-15237
HY-N7307
HY-N10800
1,2,6,7,8,9-Hexahydro-1,6,6-trimethyl-3,11-dioxanaphth[2,1-e]azulene-10,12-dione
Structural Classification
Terpenoids
Labiatae
Source classification
Samanea saman (Jacq.) Merr.
Diterpenoids
Plants
Others
1,2,6,7,8,9-Hexahydro-1,6,6-trimethyl-3,11-dioxanaphth[2,1-e]azulene-10,12-dione 是从丹参酮 (Salvia miltiorrhiza f. alba ) 中分离得到的一种化学成分。这种具有对醌部分的二氢异丹参酮具有细胞毒性和抗肿瘤活性。
HY-N0173
HY-N10802
HY-N6682
HY-N1638
HY-103447
HY-W748594
HY-103447R
HY-N3586
HY-N0818
HY-16467
HY-N0258
HY-N2995
HY-N6068
HY-122334
HY-N8614
HY-N0476
HY-N12014
HY-112542
HY-N4236
HY-N4235
HY-108307
HY-N6650
HY-N0677
HY-32736
HY-N0677A
HY-N6635
HY-N0587
Species:
Human (155)
Porcine (2)
Rhesus Macaque (3)
Rat (18)
Bovine (1)
Cynomolgus (14)
E.coli (1)
Rabbit (2)
Canine (8)
Pig (4)
Virus (28)
Mouse (47)
Cat (1)
Dog (1)
Staphylococcus aureus (1)
Tag:
His (208)
SUMO (16)
Tag Free (52)
Strep (3)
Avi (18)
Myc (7)
GST (5)
B2M (1)
Fc (21)
Flag (3)
Source:
HEK293 (140)
E. coli Cell-free (6)
CHO (2)
CHO (4)
Sf9 insect cells (14)
P. pastoris (5)
E. coli (118)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P74357
HY-P74898
HY-P71429
HY-P71525
HY-P71478
HY-P79356
HY-P74831
HY-P75939
HY-P71674
HY-P75182
HY-P76764
HY-P74829
HY-P72586
HY-P70540
HY-P72585
HY-P700195AF
HY-P7209
HY-P7350
HY-P72584
HY-P78321
HY-P75118
HY-P78159
HY-P78160
HY-P77310
HY-P76159A
HY-P74224
HY-P75816
HY-P75817
HY-P702012
SLC35F2; Solute carrier family 35 member F2
Human
Sf9 insect cells
SLC35F2 蛋白是一种假定的溶质转运蛋白,可能参与各种溶质的细胞转运。尽管具体底物和转运机制尚不清楚,但其名称暗示了其在调节细胞内溶质浓度方面的作用。其运输功能和对细胞生理学影响的精确细节需要进一步研究。SLC35F2 Protein, Human (Sf9, His, Strep, FLAG) 是重组的 SLC35F2 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-Strep, C-Flag, N-8*His 标签。SLC35F2 Protein, Human (Sf9, His, Strep, FLAG) 全长 373 个氨基酸。
HY-P76688
HY-P702281
HY-P702282
HY-P71601
HY-P72589
HY-P75815
HY-P75910
HY-P77062
HY-P77063
HY-P71601Y
HY-P76158
HY-P76688A
HY-P7851
HY-P7853
HY-P75909
HY-P700107AF
HY-P79452
HY-P72394
HY-P74240
HY-P700978
HY-P702424
HY-P77889
HY-P77890
HY-P73372
HY-P74557
HY-P702220
HY-P74832
HY-P76159
HY-P701438
HY-P701439
HY-P77707
HY-P73045
HY-P74238
HY-P700565
HY-P77041
HY-P77708
HY-P77713
HY-P78481
HY-P70226
HY-P71454
HY-P73509
HY-P74239
HY-P72570
HY-P74803
HY-P70215
HY-P70496
HY-P74559
HY-P74560
HY-P70231
HY-P73046
HY-P74803AF
HY-P76427
HY-P700129AF
HY-P7860
HY-P70584
HY-P700213AF
HY-P700695
HY-P701021
HY-P72470
HY-P75367
HY-P75368
HY-P75663
HY-P75664
HY-P71701
HY-P72544
HY-P76793
HY-P71716
HY-P76268
HY-P70498
HY-P70152
HY-P701621
HY-P701622
HY-P72547
HY-P75677
HY-P700211AF
HY-P70498A
HY-P78664
HY-P77729
HY-P72189
HY-P72521
HY-P75861
HY-P78322
HY-P700821
HY-P72098
HY-P77730
HY-P72564
Interleukin-2; IL-2; T-Cell Growth Factor; TCGF; Aldesleukin
Human
HEK293
IL-2蛋白主要由活化的CD4阳性辅助T细胞产生,在免疫反应和耐受中发挥重要作用。与 IL-2R 结合可通过 JAK1 和 JAK3 磷酸化诱导下游信号传导,从而激活多种途径,包括 STAT、PI3K 和 MAPK。IL-2 Protein, Human (L100F,R101D,L105V,I106V,I112F, HEK293, His) 是重组的 IL-2 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签。IL-2 Protein, Human (L100F,R101D,L105V,I106V,I112F, HEK293, His) 全长 133 个氨基酸,分子量分别为 16 & 18 kDa。
HY-P700599
HY-P701272
HY-P72944
HY-P74241
HY-P72188
HY-P72546
HY-P72545
HY-P72097
HY-P71295
HY-P71724
HY-P72040
HY-P74879
HY-P74211A
HY-P70702
HY-P700126AF
HY-P7041
HY-P71558
HY-P73101
HY-P73928
HY-P74211
HY-P74889
HY-P75809
HY-P77825
HY-P78032
HY-P71531
HY-P71273
HY-P71561
HY-P7205
HY-P70586
HY-P72265
HY-P70586G
HY-P78510
HY-P78592
HY-P71595
HY-P700210AF
HY-P70475
HY-P70475AF
HY-P700208AF
HY-P72279
HY-P73210
HY-P73592
HY-P73594
HY-P73883
HY-P702382
HY-P72116
HY-P70308
HY-P70948
HY-P7028
HY-P7073
HY-P7097
HY-P73541
HY-P77467
HY-P78585
HY-P71607
HY-P7027
HY-P7072
HY-P7097A
HY-P7073A
HY-P72648
HY-P73181
HY-P7096
HY-P7787
HY-P70454G
HY-P73146
HY-P73148
HY-P73150
HY-P73147
HY-P76879
HY-P7787A
HY-P72095
HY-P78143
HY-P78459
HY-P700096AF
HY-P700254
HY-P700888
HY-P78459A
HY-P72548
HY-P73182
HY-P73145
HY-P700187AF
HY-P701289
HY-P71777
HY-P77974
HY-P700290
HY-P70670
HY-P75861AF
HY-P74887
HY-P75248
HY-P79243
HY-P70426AF
HY-P700095AF
HY-P700243AF
HY-P72096
HY-P73149
HY-P73853
HY-P73854
HY-P73855
HY-P73879
HY-P73900
HY-P700004
HY-P701104
HY-P71669
HY-P72380
HY-P72533
HY-P73612
HY-P76720
HY-P76721
HY-P78676
HY-P700242AF
HY-P71965
HY-P70561
HY-P7604
HY-P73399
HY-P73401
HY-P73405
HY-P76025
HY-P76040
HY-P76603
HY-P76604
HY-P76605
HY-P76606
HY-P76607
HY-P76608
HY-P76614
HY-P76628
HY-P77189
HY-P78674
HY-P700127AF
HY-P700212AF
HY-P72501
HY-P77453
HY-P702275
HY-P70455
HY-P77007
HY-P75210
HY-P700128AF
HY-P700526
HY-P75209
HY-P700739
HY-P71661
HY-P72486
HY-P72885
HY-P74904
HY-P75986
HY-P77966
HY-P79293
HY-P70591
HY-P73871
HY-P77553
HY-P701400
HY-P701401
HY-P71285
HY-P70591A
HY-P70760
HY-P700108AF
HY-P700683
HY-P71118
HY-P70760G
HY-P70029
HY-P73872
HY-P78505
HY-P700894
HY-P71315
HY-P74903
HY-P79451
HY-P701103
HY-P701348
HY-P70589
HY-P701790
HY-P701791
HY-P71552
HY-P700421
HY-P70094
HY-P71534
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15583S
Auristatin F-d8 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin ),也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
HY-113459S
Prostaglandin F1a-d9 是 Prostaglandin F1a 的氘代物。
HY-113358S
6-keto Prostaglandin F1α-d4 是 6-keto Prostaglandin F1α 的氘代物。
HY-137012S
8-iso Prostaglandin F1α-d9 是 8-iso Prostaglandin F1α 的氘代物。
HY-113209S1
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-114695S
Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester-d5 是 Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester 的氘代物。
HY-134178S
5-Fluorouridine 5'-triphosphate-19 F 是 19 F 标记的 5-Fluorouridine 5'-triphosphate。
HY-113209S2
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-113887S
Prostaglandin F1β-d9 是 Prostaglandin F1β 的氘代物。
HY-129953S1
9α,11β-Prostaglandin F2α-d9 是 9α,11β-Prostaglandin F2α 的氘代物。
HY-113208AS1
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α的氘代标记物。
HY-103447S1
Zearalenone-13 C18 (Mycotoxin F2-13 C18 ; Toxin F2-13 C18 ) 是 18 C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素,主要有食物和饲料中的Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性,急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
HY-129397S
2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α-d9 是 2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α 的氘代物。
HY-W052508S
11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-d8 是 11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 的氘代物。
HY-113209S
8-Iso-PGF2a-d4 (8-iso Prostaglandin F2α-d4) 是一种活性化合物。 8-Iso-PGF2a-d4 可用作内标。
HY-12956S1
Dinoprost-d9 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-12956S
Dinoprost-d4 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-12956S2
Dinoprost-13 C5 是 13 C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-134178S1
5-Fluorouridine 5'-triphosphate-13 C,19 F,d1 是氘代和 13 C 标记的 5-Fluorouridine 5'-triphosphate (HY-134178)。
HY-12542S
Dantrolene-13 C3 是 13 C3 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂,非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase ),Ki 和 IC50 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热
HY-13017S2
Ivacaftor-d18 是 Ivacaftor 的氘代物。 Ivacaftor (VX-770) 是一种有效可口服的 CFTR 增效剂,靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50 分别为100 nM 和 25 nM。
HY-113437AS
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d62 (sodium) 是 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 的氘代物。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯,是一种人内源性代谢物。
HY-13017S3
Ivacaftor-d4 (VX-770-d4) 是氘代标记的 Ivacaftor (HY-13017)。Ivacaftor 是一种口服有效的 CFTR 增效剂,靶向 G551D-CFTR 和 F508del-CFTR ,EC50 分别为 100 nM 和 25 nM。
HY-14881S2
Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-14881S1
(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-14648S5
Dexamethasone-d3 -1 (Hexadecadrol-d3 -1; Prednisolone F-d3 -1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-W272217S
Octacosane-d58 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用,同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性,LC50 浓度为 7.2 mg/l。
HY-B0121BS2
Sumatriptan-d5 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-B0229S
Zolmitriptan-d6 是 Zolmitriptan 氘代物。Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂,对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 Ki 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究 。
HY-Y0110S
2-Naphthol-d8 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物,由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1,CYP 1A2,CYP 2A1,CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-Y0110S1
2-Naphthol-d7 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物,由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1,CYP 1A2,CYP 2A1,CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-B0577S
Latanoprost-d4 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor ) 激动剂,能够降低眼内压。
HY-W004288S
Methyl tetradecanoate-d27 是 Methyl myristate 的氘代物。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。
HY-15448S
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是氘代标记的 Tezacaftor (HY-15448),一种 F508del CFTR 校正子。Tezacaftor (VX-661) 有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。
HY-132277S
15-Keto Bimatoprost-d5 是 15-Keto Bimatoprost 的氘代物。15-Keto Bimatoprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物,可用于降低眼压的研究。
HY-B1658BS
Frovatriptan-d3 (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-13017S
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-13017S1
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-13011S
Alectinib-d8 是 Alectinib 的氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ,其 IC50 分别为 1 nM
HY-13011S1
Alectinib-d6 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-15579S
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
HY-14648S
Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-14648S2
Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-14648S1
Dexamethasone-d5 -1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-13631AS
Exatecan-d5 (mesylate) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 0.975 μg/mL。
HY-B0168BS
Milnacipran-d5 ((1S-cis) hydrochloride) 是 Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride) 氘代物。Milnacipran (1S-cis) hydrochloride 是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI), 用于纤维肌痛的研究。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82857
PPIF; CYP3; Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase F; mitochondrial; PPIase F; Cyclophilin F; Rotamase F
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P82026
E2F6; Transcription factor E2F6; E2F-6
WB, ICC/IF, FC
Human
HY-P82983
E2F4; Transcription factor E2F4; E2F-4
WB
Human
HY-P82929
De2f2; E2F transcription factor 2; E2F-2; Transcription factor E2F2
WB, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82727
B1-binding factor; B1F2; CPF; CYP7A promoter-binding factor; FTF; FTZ F1; FTZ F1beta; FTZ-F1; FTZ-F1beta; hB1F 2; hB1F-2; LRH1; Nr5a2
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P81057
Monomethylauristatin F, Monomethyl Auristatin F, 745017-94-1
ELISA; Sandwich ELISA; Competitive ELISA
MMAF Antibody (YA900) is an unconjugated, mouse-derived, anti-MMAF (YA900) monoclonal antibody. MMAF Antibody (YA900) can be used for: ELISA, Sandwich ELISA, Competitive ELISA expriments in background without labeling.
HY-P80491
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse
E2F1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 47 kDa, targeting to E2F1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P81416
CENPF; Centromere protein F; CENP-F; AH antigen; Kinetochore protein CENPF; Mitosin
IHC-P
Human
HY-P83098
HY-P82458
Apof; Apolipoprotein F; LTIP
WB, ICC/IF
Human
HY-P81682
ERGIC5; F5F8D; FMFD1; Gp58; Lman1; MCFD1; MR60
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81082
Fbx32; 4833442G10Rik; AI430017; Atrogin 1; Atrogin-1; ATROGIN1; Atrophy gene 1; F box only protein 32; F-box only protein 32; F-box protein 32; FBX32_HUMAN; fbxo25; FBXO32; FLJ32424; MAFbx; MGC108443; MGC137646; MGC33610; Muscle atrophy F box; Muscle atrophy F box protein; Muscle atrophy F-box protein.
WB; ICC
Mouse, Rat(predicted: Human)
Fbx32 Antibody (YA919) is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-Fbx32 (YA919) monoclonal antibody. Fbx32 Antibody (YA919) can be used for: WB, ICC expriments in mouse, rat, and predicted: human background without labeling.
HY-P81677
2F1 Ag; CLEC15A; KLRG1; MAFA 2F1; MAFA L; MAFA like; MAFAL
FC, ELISA
Human
HY-P83275
ITGA6; CD49 antigen-like family member F; VLA-6; CD49f
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P82577
COUP-TF1; EAR3; ERBAL3; NR2F1; NR2F2; Nuclear receptor subfamily 2 group F member 1; SVP44; TCFCOUP1; TFCOUP1
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81886
Coagulation factor XIIIa; F13A; F13a1; Fibrin stabilizing factor; A subunit; Fibrinoligase; TGase; Transglutaminase A chain
WB, IHC-P
Human
HY-P82942
HOXB4; HOX2F; Homeobox protein Hox-B4; Homeobox protein Hox-2.6; Homeobox protein Hox-2F
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80812
EIF4E; EIF4EL1; EIF4F; Eukaryotic translation initiation factor 4E; eIF-4E; eIF4E; eIF-4F 25 kDa subunit; mRNA cap-binding protein
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 25 kDa, targeting to Phospho-eIF4E (Ser209). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83546
NCE2; NEDD8 carrier protein UBE2F; NEDD8 protein ligase UBE2F; NEDD8-conjugating enzyme 2
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P81525
FBXW7; FBW7 ; FBX30; SEL10 ; F-box/WD repeat-containing protein 7; F-box protein FBX30; SEL-10; hCdc4
IHC-P
Human
HY-P82662
NR1F2; ROR BETA; Rorb; RZR BETA; RZRB
WB
Human, Mouse
HY-P81478
NR2F2; ARP1; TFCOUP2; COUP transcription factor 2; COUP-TF2; Apolipoprotein A-I regulatory protein 1; ARP-1; COUP transcription factor II; COUP-TF II; Nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
IHC-P
Human
HY-P82819
Gamma 1 globin; Gamma 2 globin; Gamma A hemoglobin; Gamma globin; Hb F Agamma; Hb F Ggamma; HBG1; HBG2; HBGA; HBGR
WB
Human
HY-P82710
F2RL1; GPR11; PAR 2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80721
IL-18; IL18; IGIF; IL-1g; IL1F4; interleukin-18
WB, IHC-P
Human
IL-18 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 22 kDa, targeting to IL-18. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.
HY-P82661
VWF; von Willebrand factor; von Willebrand antigen II; F8VWF
WB, IHC-P
Rat
HY-P81448
SLC7A5; CD98LC, LAT1; MPE16; Large neutral amino acids transporter small subunit 1; 4F2 light chain (4F2 LC; 4F2LC); CD98 light chain; Integral membrane protein E16; Solute carrier family 7 member 5
IHC-P
Human
HY-P80720
IL1B; IL1F2; Interleukin-1 beta; IL-1 beta; Catabolin
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
IL-1 beta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 31 kDa, targeting to IL-1 beta. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82726
F3; Tissue factor; TF; Coagulation factor III; Thromboplastin; CD antigen CD142
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P81587
SKP2; FBXL1; S-phase kinase-associated protein 2; Cyclin-A/CDK2-associated protein p45; F-box protein Skp2; F-box/LRR-repeat protein 1; p45skp2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P83280
F11R; JAM1; JCAM; Junctional adhesion molecule A; JAM-A; Junctional adhesion molecule 1; JAM-1; Platelet F11 receptor; Platelet adhesion molecule 1; PAM-1; CD321
WB, ICC/IF, IP
Human
HY-P83558
E2-F1; L-UBC; UBCH7; UbcM4
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81604
Activated factor Xa heavy chain; Coagulation factor X; F10; factor Xa; FXA; Prothrombinase; Stuart factor
WB, IHC-P
Human
HY-P83581
35DAG; CMD1L; DAGD; Delta-sarcoglycan; LGMD2F; SG delta; SGCD; SGCDP
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P80665
Emr1; Ly71; Gpf480; TM7LN3; DD7A5-7; EGF-TM7
IHC-P, ICC/IF, FC
Mouse
F4/80 Antibody is a non-conjugated and Rat origined monoclonal antibody, targeting to F4/80. It can be used for IHC-P,ICC/IF,FC assays with tag free, in the background of Mouse.
HY-P80751
HR2; mKIAA4032; D3Ertd265e; 2310002F04Rik; 6330416C07Rik
WB, IP
Mouse, Rat, Hamster
Mitofusin 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to Mitofusin 1. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Mouse, Rat, Hamster.
HY-P82216
NFL; NF-L; NF68; CMT1F; CMT2E; CMTDIG; PPP1R110
WB, IHC-P, IP
Mouse
HY-P82252
ACTN3; Alpha-actinin-3; Alpha-actinin skeletal muscle isoform 3; F-actin cross-linking protein
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P82448
GdA; GdF; GdS; Glycodelin A; Glycodelin; Glycodelin F; Glycodelin S; PAEG; PAEP; PEG; PEP; Placental protein 14; PP14
WB
Human
HY-P80979
Hod; Hop; Ob1; Obl; Hdop; Toto; Cameo; AI848177; AW490897; 1110018K11Rik; 1200015P04Rik; 2300002F06Rik
WB, IP
Human
HOPX Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 8 kDa, targeting to HOPX. It can be used for WB, IP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P83054
family with sequence similarity 50 member A; 9F; XAP5; HXC26; HXC-26; DXS9928E
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
HY-P81942
SERPINF1; PEDF; PIG35; Pigment epithelium-derived factor; PEDF; Cell proliferation-inducing gene 35 protein; EPC-1; Serpin F1
WB, FC
Human
HY-P80706
H2BK5ac; H2B 1A; H2B; H2B histone family; H2B2f; H2Ba; H2Bf; HIST2H2BF; histone H2B; histone H2B type 1; Histone H2B type 2-F
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Histone H2B Antibody (YA737) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 14 kDa, targeting to Histone H2B (7E2). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82561
Atp5a1; ATP5AL2; ATPM; hATP1; HEL-S-123m; MC5DN4; MOM2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81256
H4K5ac; H4; H4/n; H4F2; H4FN; FO108; HIST2H4
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83301
H4K16me; H4; H4/n; H4F2; H4FN; FO108; HIST2H4
WB, ICC/IF
Human, Mouse
HY-P83021
TFDP1; DP1; Transcription factor Dp-1; DRTF1-polypeptide 1; DRTF1; E2F dimerization partner 1
WB, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81256A
H4K16ac; H4F2; HIST; HIST1H4A; Histone H4.AC-H4K5; H4K5
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82631
BCAM; LU; MSK19; Basal cell adhesion molecule; Auberger B antigen; B-CAM cell surface glycoprotein; F8/G253 antigen; Lutheran antigen; Lutheran blood group glycoprotein; CD239
WB, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P83350
IL-1 Receptor Antagonist Protein; DIRA; IRAP; IL1F3; IL1RA; MVCD4; IL-1RN; IL-1ra; IL-1ra3; ICIL-1RA
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse
HY-P81320
TBL1X; TBL1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1X; SMAP55; Transducin beta-like protein 1X; Transducin-beta-like protein 1; X-linked
WB, ICC/IF
Human
HY-P81083
F4/80 (mouse); Adhesion G protein-coupled receptor E1; Cell surface glycoprotein EMR1; Cell surface glycoprotein F4/80; DD7A5 7; Egf like module containing mucin like hormone receptor like 1; Egf like module containing mucin like hormone receptor like sequence 1; EGF like module receptor 1; EGF TM7; EGF-like module receptor 1; EGF-like module-containing mucin-like hormone receptor-like 1; EGFTM7; EMR 1; EMR1; EMR-1; EMR1 hormone receptor; EMR1_HUMAN; AGRE1_HUMAN; Gpf480; Ly71; Lymphocyte antigen 71; TM7LN3.
WB; IP
Human(predicted: Mouse, Rat)
ADGRE1 (F4/80) Antibody (YA920) is an unconjugated, approximately 95 kDa, mouse-derived, anti-ADGRE1 (F4/80) (YA920) monoclonal antibody. ADGRE1 (F4/80) Antibody (YA920) can be used for: WB, IP expriments in human, and predicted: mouse, rat background without labeling.
HY-P81128
Stem Cell Factor; C kit ligand; Ckit ligand; DKFZp686F2250; KIT ligand; Kitl; KITLG; KL 1; KL1; Mast cell growth factor; MGF; SF; SHEP7; Steel factor; Stem cell factor precursor; SCF_HUMAN.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat,
SCF Antibody is an unconjugated, approximately 31 kDa, rabbit-derived, anti-SCF polyclonal antibody. SCF Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
HY-P82725
4F2-LC6; BAT1; Bat1a; D17H6S81E; D6S81E; D6S81Eh; DDX39B; p47; UAP56
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81108
HGF alpha; HGFA; F TCF; Hepatocyte growth factor; Fibroblast derived tumor cytotoxic factor; Hepatocyte growth factor precursor; Hepatopoietin A; HPTA; Lung fibroblast derived mitogen; Scatter factor; SF; hepatocyte growth factor alpha-chain; Hepatocyte growth factor alpha chain; HGF_HUMAN.
ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse(predicted: Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, Guinea Pig)
HGF Antibody is an unconjugated, approximately 54/80 kDa, rabbit-derived, anti-HGF polyclonal antibody. HGF Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, pig, cow, horse, rabbit, sheep, guinea pig background without labeling.
HY-P81243
Des-gamma-carboxy (abnormal)prothrombin; Des-Gamma-carboxy-prothrombin; coagulation factor II (thrombin); Coagulation factor II; DCP; Factor II; Prepro coagulation factor II; Prothrombin; prothrombin B-chain; PT; RPRGL2; serine protease; THPH1; THRB; THRB_HUMAN; Thrombin heavy chain.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat
HY-P80525
14-3-3 protein eta; 1433F_HUMAN; Brain protein 14-3-3; eta isoform; HGNC:12853; Protein AS1; Tyrosine 3/tryptophan 5 monooxygenase activation protein eta polypeptide; YWHA 1; YWHA1; Ywhah.
WB
Human, Mouse, Rat
14-3-3 eta Antibody (YA838) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 28 kDa, targeting to 14-3-3 eta (5F2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83440
SUZ12; CHET9; JJAZ1; KIAA0160; Polycomb protein SUZ12; Chromatin precipitated E2F target 9 protein; ChET 9 protein; Joined to JAZF1 protein; Suppressor of zeste 12 protein homolog
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80176
H3K9me3; H3 histone family member E pseudogene; H3 histone family, memberA; H3/A; H31_HUMAN; H3F3; H3FA; Hist1h3a; HIST1H3B; HIST1H3C; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J; HIST3H3; histone 1, H3a; Histone cluster 1, H3a; Histone H3 3 pseudogene; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; HistoneH3/l; H3K9me2; HistoneH3(trimethylK9)
WB, ICC, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Histone H3 (tri methyl K9) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (tri methyl K9). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80741
LC3; LC3A; ATG8E; MAP1ALC3; MAP1BLC3; MAP1LC3A; LC3B; ATG8F; MAP1LC3B-a; MAP1A/1BLC3; MAP1LC3B
WB
Human, Mouse, Rat
LC3A/B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 14 kDa, targeting to LC3A/B. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81782
POU2F2; OCT2; OTF2; POU domain; class 2; transcription factor 2; Lymphoid-restricted immunoglobulin octamer-binding protein NF-A2; Octamer-binding protein 2; Oct-2; Octamer-binding transcription factor 2; OTF-2
WB, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P83405
Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81311
C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse
HY-P81311A
C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81339
C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Monkey
HY-P81126
SAR; PAR-1; PAR 1; BXR; CF2R; F2R; HTR; TR; Proteinase-activated receptor 1 precursor; Proteinase activated receptor 1; Thrombin receptor; Coagulation factor II receptor; Prader-Willi/Angelman region-1; Coagulation factor II (thrombin) receptor; PAR1_HUMAN
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat,
PAR1 Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-PAR1 polyclonal antibody. PAR1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
HY-P83506
CD59; MIC11; MIN1; MIN2; MIN3; MSK21; CD59 glycoprotein; 1F5 antigen; 20 kDa homologous restriction factor; HRF-20; HRF20; MAC-inhibitory protein; MAC-IP; MEM43 antigen; Membrane attack complex inhibition factor; MACIF; Membrane inhibitor of reactive lysis; MIRL; Protectin; CD59
WB, ICC/IF, IP, FC
Human
HY-P81220
F4/80; Adhesion G protein-coupled receptor E1; Cell surface glycoprotein EMR1; Cell surface glycoprotein F4/80; DD7A5 7; Egf like module containing mucin like hormone receptor like 1; Egf like module containing mucin like hormone receptor like sequence 1; EGF like module receptor 1; EGF TM7; EGF-like module receptor 1; EGF-like module-containing mucin-like hormone receptor-like 1; EGFTM7; EMR 1; EMR1; EMR-1; EMR1 hormone receptor; EMR1_HUMAN; AGRE1_HUMAN; Gpf480; Ly71; Lymphocyte antigen 71; TM7LN3.
WB; ELISA; Flow-Cyt
Human, Mouse(predicted: Rat, Pig, Guinea Pig)
ADGRE1 Antibody is an unconjugated, approximately 95 kDa, rabbit-derived, anti-ADGRE1 polyclonal antibody. ADGRE1 Antibody can be used for: WB, ELISA, Flow-Cyt expriments in human, mouse, and predicted: rat, pig, guinea pig background without labeling.
HY-P81760
Acidic C4; Acidic complement C4; Basic C4; Basic complement C4; C4A; C4A2; C4A3; C4A4; C4A6; C4AD; C4B1; C4B12; C4B2; C4B3; C4BD; C4F; C4S; CPAMD2; CPAMD3
WB, IHC-P, FC
Human
HY-P80724
Cancer/testis antigen 98; CT98; DKFZp686F1078; hKOC; IF2B3_HUMAN; IGF II mRNA binding protein 3; IGF-II mRNA-binding protein 3; IGF2 mRNA binding protein 3; IGF2 mRNA-binding protein 3; IGF2BP3; IMP 3; IMP-3; Insulin like growth factor 2 mRNA binding prot
WB, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
IMP3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 64 kDa, targeting to IMP3. It can be used for WB,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81115
interleukin-1 alpha; Hematopoietin 1; IL 1 alpha; IL1 alpha; IL 1; IL 1A; Il-1a; IL1; IL1A; IL1F1; ilia; Interleukin 1 alpha; Interleukin 1 alpha precursor; Interleukin1 alpha; Preinterleukin 1 alpha; Pro interleukin 1 alpha; Prointerleukin 1 alpha; IL1A_HUMAN.
WB; ELISA; IHC-P; HC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse (predicted: Rat)
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-147058
炔烃
SW2_152F 是一种有效的选择性 chromobox 2 chromodomain (CBX2 ChD) 抑制剂,Kd 为 80 nM。SW2_152F 在体外对 CBX2 ChD 的选择性比其他 CBX paralogs 高 24-1000 倍。SW2_152F 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154802
反式环辛烯
TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker ,可用于合成[18F] AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。[18F] AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-149926
炔烃
Cathepsin Inhibitor 3 (Compound 53k) 是化合物 [18 F]2k 放射性合成中的非放射性中间体,对组织蛋白酶 S 具有选择性。Cathepsin Inhibitor 3 能进行放射性氟化,可用于氟-18 标记的研究。Cathepsin Inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152233
叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂,作用于野生型 HIV-1 的 EC50 值为 0.053 μM,作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: